LYZL6 Ativadores

Os activadores comuns do LYZL6 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, a calmodulina (humana) (recombinante) CAS 73298-54-1, o PMA CAS 16561-29-8, a ionomicina CAS 56092-82-1 e a rapamicina CAS 53123-88-9.

Os activadores LYZL6 englobam um conjunto de substâncias químicas que, com base no seu papel na sinalização celular, podem influenciar a atividade ou a expressão da proteína LYZL6. Este conjunto de compostos modula uma série de cascatas de sinalização e processos celulares, que podem ter um impacto indireto na LYZL6. A forskolina, ao elevar os níveis de AMPc, pode alterar as respostas celulares ditadas pelas vias dependentes de AMPc. Do mesmo modo, o 8-Bromo-cAMP, enquanto análogo permeável às células, exerce efeitos através da modulação das cascatas relacionadas com o cAMP. A calmodulina, que se liga aos iões de cálcio, tem a capacidade de alterar várias vias, nomeadamente as que dependem da sinalização do cálcio. A ionomarcina destaca-se por aumentar as concentrações de cálcio intracelular, enfatizando a sua influência nas vias mediadas pelo cálcio. O 12-Miristato 13-Acetato de forbol (PMA) ativa a proteína quinase C (PKC), um interveniente central em numerosos processos de sinalização. A esturosporina, pelo contrário, inibe a PKC, sugerindo que a extensão da atividade da PKC pode ter impacto no LYZL6. Por outro lado, o ácido ocadaico actua como um agente para as proteínas fosfatases 1 e 2A, moduladores-chave dos eventos de sinalização. O Fator de Crescimento Epidérmico (EGF), que se liga ao seu recetor EGFR, orienta a diferenciação e o crescimento celular, sugerindo um possível efeito a jusante no LYZL6. A via MAPK/ERK, U0126 e PD98059, têm como alvo a MEK, que se situa a montante da ERK. Como tal, qualquer modulação nesta via pode ter repercussões no LYZL6 se este se situar a jusante. Por último, a rapamicina e o LY294002 têm como alvo as vias ligadas à proliferação e à sobrevivência das células, nomeadamente a mTOR e a PI3K, respetivamente.