Os activadores de Ly6G6d compreendem um conjunto diversificado de compostos químicos que aumentam a atividade da proteína através de vários mecanismos de sinalização intracelular. A forskolina e o IBMX actuam para elevar os níveis intracelulares de AMPc; a forskolina consegue-o activando diretamente a adenilato ciclase, enquanto o IBMX inibe as fosfodiesterases, impedindo a degradação do AMPc. O aumento resultante do AMPc aumenta a atividade da PKA, que é conhecida por fosforilar vários substratos que podem incluir componentes das vias de sinalização em que o Ly6G6d está envolvido. Do mesmo modo, o PMA ativa a PKC, que fosforila numerosos alvos, afectando potencialmente as cascatas de sinalização que conduziriam a um papel funcional reforçado do Ly6G6d nos processos celulares. A ionomicina e o A23187, ambos ionóforos de cálcio, aumentam as concentrações de cálcio intracelular, activando a sinalização dependente do cálcio que pode aumentar indiretamente a atividade da Ly6G6d. Esta elevação da sinalização do cálcio pode ter um impacto significativo no papel da proteína na célula, uma vez que muitas proteínas dependentes do cálcio interagem com vias que envolvem a Ly6G6d.
A modulação adicional da atividade da Ly6G6d é conseguida através da inibição de cinases e fosfatases específicas. A anisomicina, ao ativar as SAPK, poderia iniciar uma cascata de eventos que reforçam o papel do Ly6G6d. O galato de epigalocatequina, como inibidor da tirosina quinase, reduz a sinalização competitiva, potencialmente abrindo caminho para que as vias relacionadas com o Ly6G6d se tornem mais activas. O inibidor da PI3K LY294002 e os inibidores da MEK U0126 e PD98059 alteram a sinalização a jusante, limitando a atividade das vias PI3K/Akt e MAPK/ERK, respetivamente. Esta inibição pode alterar o equilíbrio das respostas celulares no sentido de aumentar a atividade da Ly6G6d. A inibição da p38 MAPK pelo SB203580 também contribui para esta mudança, limitando as vias concorrentes de resposta ao stress. O papel da tapsigargina no aumento do cálcio citosólico através da inibição das bombas SERCA leva a um aumento das vias de sinalização dependentes do cálcio, que podem ser cruciais para a ativação do Ly6G6d. Coletivamente, estes activadores empregam uma abordagem estratégica para melhorar a função do Ly6G6d, modulando vias celulares distintas e moléculas de sinalização para criar um ambiente celular que favorece o papel do Ly6G6d na célula.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina ativa a adenilato ciclase, aumentando os níveis de AMPc, o que, por sua vez, pode aumentar a atividade da Ly6G6d através da promoção das vias de sinalização da proteína quinase dependente de AMPc (PKA) em que a Ly6G6d pode estar envolvida. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
O IBMX actua como um inibidor não seletivo das fosfodiesterases, conduzindo a um aumento dos níveis de AMPc que pode potenciar a atividade da PKA e, subsequentemente, melhorar as vias de sinalização associadas à função do Ly6G6d. | ||||||
Wedelolactone | 524-12-9 | sc-200648 sc-200648A | 1 mg 5 mg | $108.00 $330.00 | 8 | |
O PMA é um potente ativador da proteína quinase C (PKC), que pode fosforilar uma grande variedade de alvos celulares, influenciando potencialmente as cascatas de sinalização que reforçam o papel funcional do Ly6G6d na célula. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, o que pode ativar vias e proteínas dependentes do cálcio que podem aumentar indiretamente a atividade funcional da Ly6G6d. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
A anisomicina actua como um inibidor da síntese proteica que ativa as proteínas quinases activadas pelo stress (SAPKs), o que pode levar à ativação de vias de sinalização em que o Ly6G6d é funcionalmente relevante. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O EGCG é um inibidor da tirosina quinase que poderia alterar a dinâmica da sinalização para melhorar as vias em que o Ly6G6d está envolvido, reduzindo a atividade competitiva da quinase. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K, que, ao reduzir a sinalização PI3K/Akt, pode alterar as respostas celulares, aumentando potencialmente as vias de sinalização que aumentam a atividade do Ly6G6d. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK, que pode redirecionar a sinalização celular para vias que melhoram a funcionalidade do Ly6G6d através da inibição de vias competitivas de resposta ao stress. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é outro ionóforo de cálcio que aumenta o cálcio intracelular, aumentando potencialmente os mecanismos de sinalização dependentes do cálcio que podem ativar as vias relacionadas com o Ly6G6d. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é um inibidor da ATPase do Ca2+ do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA), conduzindo a um aumento do cálcio citosólico que pode aumentar a atividade do Ly6G6d através da ativação da sinalização dependente do cálcio. |