Os activadores LULL1 abrangem uma categoria distinta de compostos químicos que desempenham um papel fundamental na modulação da atividade da proteína LULL1 através das suas interacções específicas com as vias de sinalização celular. Estes activadores são capazes de afinar os processos biológicos em que a LULL1 está envolvida, influenciando principalmente a atividade de enzimas e receptores que estão a montante ou a jusante na cascata de sinalização. Por exemplo, certos agonistas de pequenas moléculas podem ter como alvo receptores acoplados à proteína G (GPCR), levando a uma cascata de eventos intracelulares que culminam na ativação de LULL1. Estes eventos podem incluir a alteração dos níveis de AMP cíclico (cAMP), que é frequentemente um mensageiro secundário nas vias de sinalização em que o LULL1 participa. Ao aumentar o AMPc, estes activadores podem potenciar a capacidade da proteína para interagir com os seus substratos naturais ou parceiros no interior da célula, reforçando assim o seu papel funcional sem aumentar diretamente a sua expressão ou alterar a sua regulação transcricional.
Além disso, os activadores de LULL1 podem também incluir activadores de cinase, que funcionam através da fosforilação de resíduos de aminoácidos específicos em proteínas das vias de sinalização de que LULL1 faz parte. Esta modificação pós-tradução pode levar a uma alteração conformacional do LULL1 ou dos seus factores associados, o que, por sua vez, pode aumentar a atividade da proteína. Outra classe destes activadores actua através da modulação dos níveis de cálcio intracelular, que são críticos para a função de muitas proteínas, incluindo a LULL1. Ao aumentar a disponibilidade de cálcio, estes químicos podem aumentar a atividade da LULL1 indiretamente, activando proteínas de sinalização dependentes do cálcio que interagem com a LULL1. Cada ativador desta classe tem um mecanismo molecular único, mas todos convergem para o resultado comum de aumentar a atividade funcional do LULL1. Através de interacções moleculares tão precisas e direccionadas, os activadores de LULL1 são capazes de exercer os seus efeitos na atividade da proteína, envolvendo-a mais eficazmente no seu papel nos processos celulares.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina ativa a adenilato ciclase, levando a um aumento dos níveis de AMP cíclico (cAMP). O AMPc elevado ativa a PKA, que pode fosforilar o LULL1, levando potencialmente a uma maior atividade funcional. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
O IBMX inibe as fosfodiesterases, impedindo a degradação do AMPc. Esta elevação dos níveis de AMPc pode aumentar a atividade da PKA, o que pode aumentar a atividade funcional do LULL1. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) é um potente ativador da proteína quinase C (PKC), que pode fosforilar o LULL1 ou as proteínas associadas, conduzindo ao aumento da sua atividade. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina aumenta os níveis de cálcio intracelular, o que pode ativar as proteínas quinases dependentes da calmodulina (CaMK), aumentando potencialmente a atividade do LULL1 através de fosforilação direta ou indireta. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
O ácido ocadaico inibe as proteínas fosfatases 1 e 2A, levando a um aumento dos níveis de fosforilação na célula, o que poderia contribuir para o aumento da atividade do LULL1. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
A EGCG inibe várias proteínas quinases, alterando potencialmente o estado de fosforilação do LULL1 ou dos seus interactivos, o que resulta numa maior atividade do LULL1. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Esta molécula de sinalização lipídica pode ativar receptores de esfingosina-1-fosfato, levando à ativação de quinase a jusante que pode aumentar a atividade de LULL1. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
O resveratrol ativa as sirtuínas, uma família de proteínas desacetilases, que podem modular a atividade de LULL1 quer através da desacetilação direta quer através da regulação dos seus parceiros de interação. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
A curcumina pode modular várias vias de sinalização, incluindo a inibição da via NF-κB, alterando potencialmente o ambiente funcional para favorecer a ativação de LULL1. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
O butirato de sódio é um inibidor da histona desacetilase, o que pode levar a um relaxamento da estrutura da cromatina em torno dos locais-alvo do LULL1, aumentando potencialmente a sua atividade. | ||||||