LTrp7 Inibidores

Os inibidores comuns de LTrp7 incluem, entre outros, Alsterpaullone CAS 237430-03-4, Bisfenol A, Chelerythrine CAS 34316-15-9, Daidzein CAS 486-66-8 e Ellagic Acid, Dihydrate CAS 476-66-4.

Os inibidores químicos da LTrp7 incluem um conjunto diversificado de compostos que perturbam várias vias bioquímicas e celulares para inibir a função da proteína. O 1,2,3,4,5,6-Hexabromociclohexano pode interferir com a localização da LTrp7 nas jangadas lipídicas, que são cruciais para as suas funções de sinalização. Ao fazê-lo, pode impedir a capacidade da proteína de participar em processos de sinalização normais. A alsterpaulona tem como alvo as cinases dependentes da ciclina, conhecidas por regularem a progressão do ciclo celular e, uma vez que estas cinases são reguladoras a montante das vias que envolvem a LTrp7, a sua inibição pode levar à redução da atividade da LTrp7. Do mesmo modo, o bisfenol A pode perturbar a sinalização do recetor de estrogénio, que é uma via à qual o LTrp7 está associado; assim, a sua inibição pode levar a uma diminuição da atividade do LTrp7.

A queleritrina e a estaurosporina são inibidores da quinase que podem inibir a proteína quinase C e uma vasta gama de quinases, respetivamente, que são essenciais para as vias dependentes da fosforilação de que o LTrp7 faz parte. A inibição destas cinases pode levar a uma redução dos eventos de fosforilação que são críticos para as cascatas de sinalização do LTrp7. A daidzeína e a genisteína, ambos inibidores da tirosina quinase, podem reduzir a fosforilação das proteínas que interagem com o LTrp7 ou que o regulam, diminuindo assim a ativação do LTrp7. O LY294002 e o U0126 visam especificamente as vias PI3K/AKT e MAPK/ERK, respetivamente, inibindo a PI3K e a MEK; estas são vias em que o LTrp7 está ativo. Ao inibir estas cinases, os produtos químicos podem impedir a fosforilação de alvos a jusante e inibir eficazmente a atividade do LTrp7. O ácido elágico pode inibir a resposta aos danos no ADN, uma via celular em que o LTrp7 desempenha um papel, conduzindo assim potencialmente a uma diminuição da atividade do LTrp7 em resultado de uma resposta deficiente aos danos no ADN. Por último, sabe-se que a quercetina inibe várias cinases e reduz o stress oxidativo. Uma vez que o stress oxidativo pode modular as vias de sinalização que envolvem a LTrp7, as propriedades antioxidantes da quercetina podem impedir a ativação da LTrp7, impedindo a modulação das suas vias de sinalização mediada pelo stress oxidativo. Coletivamente, estes produtos químicos empregam mecanismos distintos para inibir a função do LTrp7, visando diferentes vias de sinalização e proteínas reguladoras que são parte integrante do funcionamento adequado do LTrp7.