Date published: 2025-10-11

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LSDP5 Inibidores

Os inibidores comuns do LSDP5 incluem, entre outros, a 5-Azacitidina CAS 320-67-2, a Triptolida CAS 38748-32-2, o Bisfenol A, a Cicloheximida CAS 66-81-9 e o Flavopiridol CAS 146426-40-6.

Os inibidores da LSDP5 pertencem a uma classe de compostos químicos concebidos para visar seletivamente e modular a atividade da proteína 5 específica do fígado, abreviada como LSDP5. A LSDP5, também conhecida como PIG3 (P53-induced gene 3), é uma proteína predominantemente expressa no fígado e pertence à família de proteínas PIG. A função exacta da LSDP5 continua a ser objeto de investigação e o seu papel preciso nos processos celulares ainda não foi totalmente elucidado. No entanto, tem sido associada a respostas mediadas por p53 ao stress celular e a danos no ADN, sugerindo o seu envolvimento na regulação do ciclo celular, na reparação do ADN e na apoptose. Os inibidores da LSDP5 são desenvolvidos através de técnicas de síntese química e de otimização estrutural, com o objetivo principal de interagir com domínios específicos ou motivos funcionais da proteína LSDP5 para influenciar as suas funções celulares.

A conceção de inibidores da LSDP5 envolve normalmente a criação de moléculas que podem ligar-se seletivamente à LSDP5, interrompendo as suas interacções com outras proteínas ou modulando a sua atividade em resposta a sinais de stress celular. Ao visar a atividade do LSDP5, estes inibidores podem ter impacto nas respostas celulares ao stress e aos danos no ADN, lançando luz sobre os intrincados mecanismos moleculares subjacentes a estes processos críticos. O estudo dos inibidores do LSDP5 contribui para a nossa compreensão da biologia celular básica e das redes de regulação que regem as respostas celulares ao stress e aos danos no ADN. Esta investigação fornece informações valiosas sobre o papel do LSDP5 na célula e a sua importância na homeostase celular e nas respostas ao stress.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Um análogo da citidina que se incorpora no ADN e no ARN, pode inibir a ADN metiltransferase, alterando potencialmente a expressão genética.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
$88.00
$200.00
13
(1)

Um diterpeno triepóxido que pode inibir a atividade de transcrição ao afetar os factores de transcrição e a RNA polimerase.

Bisphenol A

80-05-7sc-391751
sc-391751A
100 mg
10 g
$300.00
$490.00
5
(0)

Um estrogénio ambiental que pode perturbar a função endócrina e alterar os padrões de expressão genética nas células.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
$40.00
$82.00
$256.00
127
(5)

Inibe a síntese proteica eucariótica ao interferir com o alongamento da tradução, reduzindo potencialmente os níveis proteicos.

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
$78.00
$254.00
41
(3)

Um inibidor da cinase dependente da ciclina que pode interromper a progressão do ciclo celular e influenciar a regulação da transcrição.

Mycophenolic acid

24280-93-1sc-200110
sc-200110A
100 mg
500 mg
$68.00
$261.00
8
(1)

Inibe a inosina monofosfato desidrogenase, afectando potencialmente a síntese de nucleótidos e a expressão genética.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Liga-se ao mTOR e inibe a sua via, o que pode levar a alterações na síntese proteica e na expressão genética.

D,L-Sulforaphane

4478-93-7sc-207495A
sc-207495B
sc-207495C
sc-207495
sc-207495E
sc-207495D
5 mg
10 mg
25 mg
1 g
10 g
250 mg
$150.00
$286.00
$479.00
$1299.00
$8299.00
$915.00
22
(1)

Um composto presente nos vegetais crucíferos que pode afetar a expressão genética através da sua influência nos elementos de resposta antioxidante.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase, que pode alterar a sinalização celular e potencialmente afetar a expressão genética.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Um inibidor da c-Jun N-terminal quinase (JNK), que desempenha um papel na sinalização celular e pode afetar a expressão genética.