LRTM2 Inibidores
Os inibidores comuns do LRTM2 incluem, entre outros, Bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, D-Cicloserina CAS 339-72-0, 6-Nitro-7-sulfamoilbenzo[f]quinoxalina-2,3-Diona CAS 118876-58-7, BAPTA/AM CAS 126150-97-8 e Thapsigargina CAS 67526-95-8.
Os inibidores do LRTM2 abrangem um grupo diversificado de compostos químicos que, embora não visem diretamente o LRTM2, exercem os seus efeitos inibitórios através de vários mecanismos que, em última análise, convergem para a desregulação ou inibição funcional do LRTM2. O LRTM2 está envolvido na plasticidade e função sinápticas, e a sua atividade é modulada através de vias de sinalização que controlam a força e a plasticidade sinápticas. Por exemplo, a Bisindolilmaleimida I, através da sua ação sobre a PKC, pode inibir os eventos de fosforilação que são cruciais para manter a força sináptica, inibindo assim indiretamente o LRTM2 ao prejudicar a sinalização sináptica que regula a sua atividade. Do mesmo modo, o antagonismo dos receptores AMPA pela NBQX diminui diretamente a neurotransmissão excitatória, que é essencial para o papel do LRTM2 no desenvolvimento e na função das sinapses. A redução da sinalização excitatória conduziria logicamente a uma menor exigência funcional e à subsequente desregulação do LRTM2.
Por outro lado, compostos como o BAPTA-AM e a tapsigargina perturbam a sinalização intracelular do cálcio, um elemento-chave na regulação da plasticidade sináptica e da excitabilidade dos neurónios, processos em que o LRTM2 está implicado.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I é um inibidor potente e seletivo da proteína quinase C (PKC). Sabe-se que o LRTM2 está envolvido na função sináptica e na plasticidade. A PKC desempenha um papel fundamental na regulação da força sináptica. Ao inibir a PKC, a Bisindolilmaleimida I prejudicaria a sinalização sináptica, conduzindo subsequentemente à regulação negativa da atividade funcional do LRTM2 na sinapse. | ||||||
D-Cycloserine | 68-41-7 | sc-221470 sc-221470A sc-221470B sc-221470C | 200 mg 1 g 5 g 25 g | $27.00 $75.00 $139.00 $520.00 | 4 | |
A D-Cicloserina actua como um agonista parcial no local de modulação da glicina do recetor NMDA. Uma vez que o LRTM2 está implicado em processos sinápticos, em particular os modulados pela atividade do recetor NMDA, a D-Cicloserina inibiria indiretamente o LRTM2 ao competir com agonistas totais, atenuando assim a atividade sináptica mediada pelo NMDAR. | ||||||
6-Nitro-7-sulfamoylbenzo[f]quinoxaline-2,3-Dione | 118876-58-7 | sc-478080 | 5 mg | $70.00 | 1 | |
O NBQX é um antagonista competitivo do recetor AMPA. O LRTM2 está associado ao desenvolvimento e à função das sinapses excitatórias. Ao bloquear os receptores AMPA, o NBQX levaria a uma diminuição da neurotransmissão excitatória, potencialmente desregulando a atividade do LRTM2 devido à redução da procura sináptica. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
O BAPTA-AM quelata o cálcio intracelular, inibindo a sinalização dependente do cálcio e, por conseguinte, inibindo indiretamente o papel do LRTM2 na plasticidade sináptica. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina inibe a SERCA, levando à desregulação das vias de sinalização do cálcio e à potencial inibição dos processos de plasticidade sináptica relacionados com o LRTM2. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
O KN-93 inibe a CaMKII, que é essencial para a plasticidade sináptica; a sua inibição pode reduzir indiretamente a atividade da LRTM2 associada à plasticidade sináptica. | ||||||
Concanavalin A | 11028-71-0 | sc-203007 sc-203007A sc-203007B | 50 mg 250 mg 1 g | $117.00 $357.00 $928.00 | 17 | |
A Concanavalina A liga-se a glicoproteínas e estabelece ligações cruzadas entre elas. A ligação ao LRTM2 poderia dificultar estericamente as suas interações sinápticas, conduzindo a uma inibição funcional. | ||||||