LRRC61 Inibidores
Os inibidores comuns do LRRC61 incluem, entre outros, o erlotinib, base livre CAS 183321-74-6, a rapamicina CAS 53123-88-9, o sorafenib CAS 284461-73-0, o LY 294002 CAS 154447-36-6 e o imatinib CAS 152459-95-5.
Os inibidores do LRRC61 são um grupo diversificado de compostos que, apesar dos seus alvos primários variados, convergem todos para impedir potencialmente a atividade funcional do LRRC61 através da modulação indireta de vias de sinalização e processos celulares específicos. Por exemplo, o Axitinib e o Sorafenib, ambos inibidores da tirosina quinase, podem perturbar os sinais angiogénicos e a via RAF/MEK/ERK, respetivamente, conduzindo potencialmente a um ambiente celular menos propício à expressão ou atividade do LRRC61. Por outro lado, o Erlotinib, um inibidor do EGFR, pode reduzir a regulação de vias que podem ser cruciais para a estabilização do LRRC61. A via PI3K/Akt, visada pelo LY294002, e a via mTOR, afetada pela rapamicina, são outros exemplos de cascatas de sinalização a montante cuja inibição pode afetar a função do LRRC61. Do mesmo modo, a ação do imatinib nas tirosina-quinases BCR-ABL, c-KIT e PDGFR pode alterar os eventos de sinalização com impactos a jusante na atividade do LRRC61.
Expandindo o conceito de inibição indireta, o U0126 e o Trametinib inibem a enzima MEK, afectando a via MAPK/ERK, o que poderia afetar a expressão ou a função do LRRC61. A inibição do CDK4/6 pelo palbociclib pode induzir a paragem do ciclo celular, influenciando assim potencialmente as proteínas envolvidas na regulação do ciclo celular, incluindo o LRRC61. A inibição do proteassoma pelo bortezomib pode causar uma acumulação de proteínas mal dobradas, afectando indiretamente os níveis de proteínas, incluindo o LRRC61, através de respostas ao stress celular. Os efeitos imunomoduladores da talidomida podem alterar o ambiente inflamatório, o que pode afetar indiretamente as vias de sinalização que envolvem o LRRC61. Coletivamente, estes inibidores demonstram um espetro de interferências bioquímicas que, embora não visem diretamente o LRRC61, podem reduzir a sua atividade ou expressão através de uma panóplia de processos e vias biológicas interligadas.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib é um inibidor do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). Ao inibir o EGFR, o erlotinib pode regular negativamente as vias de sinalização a jusante que podem ser cruciais para a função ou estabilização do LRRC61. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR que pode suprimir os sinais de crescimento e proliferação celular, afectando indiretamente proteínas, como a LRRC61, que podem ser reguladas por estas vias. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib tem como alvo múltiplas cinases, incluindo as da via RAF/MEK/ERK, potencialmente perturbando os ambientes celulares e afectando a estabilidade ou a regulação do LRRC61. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K e, ao inibir a via PI3K/Akt, pode afetar indiretamente a atividade funcional de proteínas como a LRRC61, que podem estar a jusante desta cascata de sinalização. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib é um inibidor da tirosina quinase BCR-ABL que também pode afetar as vias c-KIT e PDGFR, alterando potencialmente os eventos de sinalização que afectam indiretamente a atividade funcional do LRRC61. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK que bloqueia a via MAPK/ERK, afectando potencialmente a expressão ou a função do LRRC61 indiretamente através da alteração dos eventos de sinalização a jusante. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da cinase multiobjectivo que, ao impedir várias tirosina-cinases, pode perturbar as vias que envolvem indiretamente a regulação ou a atividade do LRRC61. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O palbociclib é um inibidor da CDK4/6 que leva à paragem do ciclo celular, o que pode afetar indiretamente proteínas como a LRRC61, que estão relacionadas com a progressão e a regulação do ciclo celular. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma que pode levar à acumulação de proteínas mal dobradas, afectando potencialmente as vias celulares e os níveis proteicos, incluindo o LRRC61, através de respostas indirectas ao stress. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
A talidomida modula a produção de TNF-alfa e de outras citocinas, o que pode influenciar indiretamente as vias de sinalização que envolvem o LRRC61, alterando o ambiente inflamatório. | ||||||