LRFN3 Ativadores

Os activadores comuns do LRFN3 incluem, entre outros, o Aniracetam CAS 72432-10-1, o PMA CAS 16561-29-8, o ácido N-metil-D-aspártico (NMDA) CAS 6384-92-5, a D-Cicloserina CAS 339-72-0 e o Rolipram CAS 61413-54-5.

Os activadores do LRFN3 referem-se a um conjunto de compostos químicos que, embora não tenham uma interação direta com o LRFN3, podem influenciar a sua função através da modulação das vias sinápticas em que o LRFN3 está envolvido. O LRFN3, ou SALM3, é reconhecido principalmente pelo seu papel como molécula de adesão sináptica, essencial para a organização das sinapses e para a função sináptica. Devido a este papel fundamental, qualquer substância química que module a atividade sináptica ou a plasticidade sináptica pode ter implicações a jusante para o LRFN3. Compostos como o aniracetam, que aumentam as respostas dos receptores AMPA, e a D-Cicloserina, um agonista parcial dos receptores NMDA, são importantes porque modulam a plasticidade sináptica. Como a plasticidade sináptica é fundamental para a força e a formação de sinapses, é plausível que estes compostos afectem indiretamente a atividade de moléculas de adesão sináptica como o LRFN3. O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) é outro composto que ativa a proteína quinase C (PKC). Dado que a PKC desempenha um papel notável na modulação sináptica, a ativação ou inibição desta quinase pode ter impacto nas interacções do LRFN3 na sinapse.

Além disso, a neurotransmissão é um aspeto fundamental da atividade sináptica. Compostos como a Picrotoxina e a Bicuculina, que são antagonistas dos receptores GABA_A, modulam a neurotransmissão. As alterações da atividade sináptica podem ter implicações na organização sináptica e nas interacções de moléculas de adesão como o LRFN3. Do mesmo modo, a neurotransmissão excitatória, influenciada por compostos como o CNQX (um antagonista dos receptores AMPA) ou o ácido caínico (um ativador dos receptores caínicos), pode também afetar o papel do LRFN3 na organização das sinapses. A nimodipina, um bloqueador dos canais de cálcio do tipo L, e a tetrodotoxina, um bloqueador dos canais de sódio, são exemplos de compostos que podem afetar o fluxo iónico nos neurónios. Ao alterar a excitabilidade neuronal, estes compostos podem ter efeitos a jusante na organização sináptica e na função das moléculas de adesão, incluindo o LRFN3.