Os inibidores de LPAAT-ζ englobam vários compostos que podem influenciar a atividade da aciltransferase do ácido lisofosfatídico-ζ, uma enzima envolvida na biossíntese de fosfolípidos, catalisando a acilação do ácido lisofosfatídico (LPA). Estes inibidores podem exercer os seus efeitos através de vários mecanismos, principalmente através da modulação das vias celulares que regulam o metabolismo lipídico e a disponibilidade do substrato necessário para a ação enzimática da LPAAT-ζ. Alguns destes produtos químicos actuam activando ou inibindo proteínas reguladoras que controlam indiretamente os níveis de expressão ou a atividade enzimática da LPAAT-ζ, enquanto outros podem alterar a disponibilidade dos substratos ou co-factores necessários. Os compostos actuam envolvendo-se em várias vias metabólicas e de sinalização que se cruzam com o papel funcional do LPAAT-ζ, levando efetivamente a alterações na atividade da enzima.
A abordagem para inibir o LPAAT-ζ centra-se na interconectividade das vias metabólicas, onde as mudanças em uma parte do metabolismo celular podem se propagar e afetar outros processos. Por exemplo, a ativação de enzimas que regulam o gasto de energia e a oxidação de gordura pode mudar o equilíbrio da síntese de lipídios, reduzindo assim a demanda pela atividade de LPAAT-ζ. Do mesmo modo, os compostos que alteram a expressão dos genes relacionados com o metabolismo dos ácidos gordos e dos lípidos podem alterar os níveis das enzimas a montante ou a jusante da LPAAT-ζ, o que, por sua vez, pode modificar a atividade da enzima. Esta classe de inibidores utiliza a flexibilidade e adaptabilidade inerentes às vias metabólicas para ajustar a paisagem enzimática em que o LPAAT-ζ opera. Ao visar diferentes aspectos do metabolismo, como a síntese, degradação e armazenamento de ácidos graxos, bem como o balanço energético geral, esses produtos químicos podem levar a uma diminuição no rendimento funcional do LPAAT-ζ. A eficácia desses inibidores depende de sua capacidade de se integrar à complexa rede de regulação metabólica, garantindo que a atividade do LPAAT-ζ seja modulada de acordo com o estado metabólico alterado induzido por esses compostos.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $40.00 | 9 | |
Como agonista do PPARα, o fenofibrato pode modular a expressão de genes envolvidos na oxidação de ácidos gordos, o que poderia inibir o LPAAT-ζ, desviando os ácidos gordos para a oxidação em vez da síntese de triglicéridos. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
Este agonista do PPARγ altera a adipogénese e o metabolismo lipídico, o que poderia possivelmente inibir o LPAAT-ζ através dos seus efeitos na diferenciação dos adipócitos e na sensibilidade à insulina. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
A nicotinamida, uma forma de vitamina B3, pode atuar como um inibidor das sirtuínas (como a SIRT1), que estão envolvidas na regulação do metabolismo e do armazenamento de gordura, o que poderia possivelmente inibir a atividade ou expressão do LPAAT-ζ. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
O AICAR é um ativador da AMPK que pode imitar a depleção de energia celular, levando a um metabolismo lipídico alterado, o que poderia possivelmente inibir a expressão de LPAAT-ζ ou reduzir a sua disponibilidade de substrato. | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $68.00 | 30 | |
Este antagonista do PPARγ poderia possivelmente inibir o LPAAT-ζ, influenciando a sua expressão através da inibição do PPARγ, um regulador chave no metabolismo lipídico. | ||||||
WY 14643 | 50892-23-4 | sc-203314 | 50 mg | $133.00 | 7 | |
Um agonista do PPARα que poderia possivelmente inibir o LPAAT-ζ diminuindo a síntese de triglicéridos, regulando a oxidação de ácidos gordos e afectando indiretamente a atividade da enzima. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
Uma estatina que inibe a HMG-CoA redutase, que poderia possivelmente inibir a LPAAT-ζ, alterando as vias reguladoras dos lípidos e o conteúdo lipídico celular. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
Outro agonista PPARγ que modula o armazenamento de ácidos graxos e o metabolismo da glicose, que poderia possivelmente inibir o LPAAT-ζ através de efeitos sistêmicos na homeostase lipídica. | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | $90.00 | 1 | |
Um alcaloide que demonstrou ativar a AMPK, que poderia possivelmente inibir o LPAAT-ζ influenciando o metabolismo lipídico e reduzindo a expressão ou atividade da enzima lipogênese. | ||||||
Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | $252.00 $495.00 | 9 | |
Ao inibir a HMG-CoA redutase, a atorvastatina poderia possivelmente inibir o LPAAT-ζ através de alterações na sinalização e no metabolismo lipídico intracelular. |