Os activadores do LOC89944 abrangem uma gama diversificada de compostos químicos que influenciam indiretamente a atividade do LOC89944 através de múltiplas vias de sinalização. A forskolina aumenta a atividade do LOC89944 através do aumento dos níveis de AMPc, que por sua vez ativa a PKA, potencialmente fosforilando substratos que interagem com o LOC89944. O ativador da PKC, PMA, também pode aumentar a atividade do LOC89944 através de eventos de fosforilação mediados pela PKC. A ionomicina e o A23187, como ionóforos de cálcio, aumentam o cálcio intracelular, o que ativa proteínas dependentes do cálcio e vias que podem envolver o LOC89944. O ácido ocadaico, ao inibir as fosfatases PP1 e PP2A, mantém as proteínas num estado fosforilado, o que pode afetar positivamente a sinalização do LOC89944. Do mesmo modo, a anisomicina ativa a JNK e a p38 MAPK, o que poderá levar ao aumento da atividade do LOC89944 através da modificação das redes de sinalização.
A atividade funcional do LOC89944 é ainda influenciada por compostos que modulam a atividade das cinases e a sinalização lipídica. O EGCG, um inibidor da quinase, e a Genisteína, um inibidor da tirosina quinase, alteram as vias dependentes da quinase, reduzindo potencialmente a sinalização competitiva e aumentando assim a atividade do LOC89944. A tapsigargina, ao inibir a bomba SERCA, altera a homeostase do cálcio, o que pode levar indiretamente à ativação das vias associadas ao LOC89944. Os inibidores da PI3K, LY294002 e Wortmannin, perturbam a sinalização da AKT, podendo afetar a atividade do LOC89944 através de alterações nesta via. Por último, a esfingosina-1-fosfato actua através dos receptores S1P para executar vários efeitos a jusante que podem modificar os processos celulares, incluindo os que podem melhorar a função do LOC89944. Coletivamente, estes activadores utilizam mecanismos distintos para influenciar as cascatas de sinalização celular, resultando no aumento indireto da atividade funcional do LOC89944 sem necessidade de ligação direta ou de regulação positiva da sua expressão.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um análogo do diacilglicerol (DAG) que ativa a proteína quinase C (PKC). A ativação da PKC pode fosforilar substratos e alterar as vias de sinalização que podem aumentar a atividade do LOC89944. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, activando proteínas e enzimas dependentes do cálcio que podem modular as vias de sinalização. Este aumento da sinalização de cálcio poderia indiretamente aumentar a atividade do LOC89944. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
O ácido ocadaico é um potente inibidor das proteínas fosfatases PP1 e PP2A, levando a um aumento dos níveis de fosforilação de várias proteínas. Isto pode alterar as cascatas de sinalização e aumentar potencialmente a atividade funcional do LOC89944. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O EGCG é um polifenol presente no chá verde com propriedades de inibição da quinase. Pode modular as vias de sinalização através da inibição de cinases que podem ser reguladores a montante do LOC89944, aumentando assim a sua atividade. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
A anisomicina é um potente ativador das proteínas cinases activadas pelo stress, como a JNK e a p38 MAPK. A ativação destas cinases pode levar a alterações na sinalização celular que aumentam a atividade do LOC89944. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é outro ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, o que pode ativar as vias de sinalização dependentes do cálcio e potencialmente aumentar a atividade funcional do LOC89944. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é um inibidor da bomba SERCA que conduz a um aumento dos níveis de cálcio citosólico. A alteração resultante na sinalização do cálcio pode aumentar indiretamente a atividade do LOC89944. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode levar a uma alteração da sinalização através da via AKT, afectando potencialmente proteínas e enzimas que interagem com o LOC89944 ou o modificam, aumentando assim a sua atividade. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K que interrompe a sinalização da AKT. Isto pode levar a alterações nos processos celulares e à ativação indireta do LOC89944. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase que pode modular várias vias de sinalização, aumentando potencialmente a atividade funcional do LOC89944 ao reduzir a sinalização competitiva. | ||||||