LOC729942 Inibidores

Os inibidores comuns do LOC729942 incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, o LY 294002 CAS 154447-36-6, a Rapamicina CAS 53123-88-9, o Trametinib CAS 871700-17-3 e o Sorafenib CAS 284461-73-0.

A Wortmannin e o LY294002, ambos inibidores da PI3K, podem suprimir o eixo de sinalização PI3K/AKT, que é fundamental para muitos processos celulares, incluindo a sobrevivência e o metabolismo das células. Ao inibir esta via, estes compostos podem regular as proteínas subsequentes à PI3K/AKT. A rapamicina e o temsirolimus, como inibidores da mTOR, podem alterar a atividade de proteínas envolvidas no crescimento e proliferação celular que são reguladas pela via da mTOR. O trametinib, um inibidor da MEK, e o sorafenib, um inibidor de multi-quinase, podem modificar a via MAPK/ERK e outras quinases, levando a uma alteração da atividade das proteínas nestas redes.

O Dasatinib e o AZD0530 são inibidores da Src quinase e a sua ação pode afetar a via de sinalização da Src, influenciando potencialmente as proteínas relacionadas, enquanto o Palbociclib, ao inibir a CDK4/6, interrompe a progressão do ciclo celular, o que pode afetar as proteínas associadas a este processo. O imatinib, com a sua capacidade de inibir o BCR-ABL, o PDGFR e o c-kit, e o sunitinib, um inibidor da tirosina quinase multi-recetor, conduzem ambos a modificações na sinalização celular que podem regular várias proteínas. Por último, o bortezomib interrompe a via do proteasoma, alterando assim potencialmente a degradação e a renovação de proteínas específicas, incluindo as associadas à via ubiquitina-proteasoma.