A Wortmannin e o LY294002 exemplificam a classe dos inibidores da PI3K, conhecidos pelos seus efeitos inibitórios robustos na via PI3K-Akt. Esta via é essencial para um grande número de processos celulares, incluindo os regidos pela proteína LOC729519. A Wortmannin, um metabolito esteroide, é particularmente conhecida pela sua inibição potente e irreversível, enquanto o LY294002, uma molécula sintética, oferece uma abordagem mais direccionada para a modulação da PI3K. A perturbação da via PI3K-Akt por esses inibidores pode levar a alterações significativas nas funções celulares associadas ao LOC729519, como o crescimento, a sobrevivência e o metabolismo das células. Os inibidores da MEK, como o U0126 e o PD98059, actuam a montante da via da ERK, um regulador fundamental da divisão e diferenciação celular. O U0126 inibe seletivamente tanto a MEK1 como a MEK2, impedindo a ativação da via ERK subsequentes. O PD98059 também se concentra na inibição da MEK, mas fá-lo bloqueando especificamente a ativação da ERK. Entre esses inibidores, os mecanismos reguladores do LOC729519 podem ser potencialmente alterados pela modificação da via MAPK/ERK, uma via conhecida por interagir com as funções reguladoras do LOC729519.
O SB203580 tem como alvo a quinase p38 MAP, um mediador crucial da resposta da célula ao stress e à inflamação. Ao inibir seletivamente a p38 MAP quinase, o SB203580 pode modular as mesmas vias de sinalização em que o LOC729519 está envolvido, alterando potencialmente a resposta celular ao stress na presença desta proteína. A Rapamicina e a Triciribina destacam-se pela sua ação nas vias mTOR e Akt, respetivamente. A rapamicina, um composto macrólido natural, é conhecida pelas suas propriedades imunossupressoras e anti-proliferativas através da inibição da mTOR, um controlador central do crescimento e proliferação celular. A triciribina actua visando especificamente a via de sinalização Akt, que é fundamental para a sobrevivência das células, podendo assim cruzar-se com as vias biológicas moduladas pelo LOC729519. O Dasatinib, o Gefitinib e o Imatinib representam uma classe de inibidores da tirosina quinase que influenciam várias vias de sinalização. O Dasatinib é reconhecido pela sua capacidade de inibir a Src quinase e a Bcr-Abl tirosina quinase, enzimas que fazem parte das vias de sinalização que o LOC729519 pode influenciar.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib é um inibidor da tirosina-quinase que tem como alvo o Bcr-Abl e outras tirosina-quinases, que podem fazer parte dos processos de sinalização em que o LOC729519 está envolvido. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da antrapirazolona que visa seletivamente a c-Jun N-terminal quinase (JNK), que pode estar associada a vias que envolvem o LOC729519. |