Os inibidores LOC729005 Wortmannin e LY294002 têm como alvo a PI3K, uma quinase fundamental na sinalização celular, afectando potencialmente as proteínas reguladas por esta via. A sua ligação impede a atividade cinase da PI3K, influenciando assim os eventos de sinalização subsequentes. A rapamicina, ao ligar-se ao mTOR, actua para atenuar a via do mTOR, que é essencial para a síntese proteica e a proliferação celular. Esta interação pode levar a uma cascata de efeitos nas proteínas que são reguladas pela sinalização mTOR. Compostos como o SB203580 e o PD98059 apresentam seletividade para as MAP quinases, essenciais nas respostas celulares a estímulos extracelulares. O SB203580 inibe a p38 MAP quinase, enquanto o PD98059 tem como alvo a MEK, um regulador ascendente das MAP quinases, modulando assim o estado de fosforilação e a atividade das proteínas subsequentes a estas quinases. O SP600125 e o U0126, ao inibirem a JNK e a MEK1/2, respetivamente, alteram a trajetória de sinalização das respectivas vias, afectando potencialmente as proteínas que respondem ao stress e aos sinais mitogénicos controlados por estas quinases.
A tricostatina A e a 5-azacitidina medeiam as alterações da expressão genética através da modificação da estrutura da cromatina e do estado de metilação do ADN, respetivamente. A tricostatina A inibe os HDAC, afectando a acetilação das histonas e, consequentemente, a transcrição dos genes, o que, por sua vez, pode influenciar a expressão e a função das proteínas. A 5-azacitidina, ao incorporar-se nos ácidos nucleicos, induz a hipometilação do ADN, levando a alterações nos perfis de expressão genética que podem afetar a regulação proteica. A brefeldina A, a ciclosporina A e a tapsigargina interagem com alvos celulares distintos envolvidos no processamento de proteínas e na sinalização intracelular. A brefeldina A interrompe o transportam de proteínas inibindo a função do Golgi, o que pode afetar a localização e a função das proteínas dependentes da via secretora. A ciclosporina A liga-se à calcineurina, afectando a ativação das células T e as actividades proteicas subsequentes na cascata de sinalização imunitária. A tapsigargina, ao inibir as bombas SERCA, eleva os níveis de cálcio citosólico, afectando assim as proteínas sensíveis à sinalização do cálcio.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é uma lactona sesquiterpénica que pode inibir irreversivelmente a Ca2+ ATPase do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA), conduzindo a um aumento dos níveis de cálcio citosólico, e pode modular as interações e funções das proteínas. |