Os inibidores do LOC645553 caracterizam uma classe especializada de compostos químicos meticulosamente concebidos para modular a atividade do LOC645553, um alvo molecular atualmente sob investigação científica. Estes inibidores são criados através de princípios enraizados na química medicinal, com um foco principal na interferência selectiva com as funções normais do LOC645553 nos processos celulares. As características estruturais dos inibidores do LOC645553 são submetidas a um meticuloso processo de otimização, que envolve frequentemente estudos de modelação computacional e de relação estrutura-atividade, para aperfeiçoar as suas configurações moleculares com vista a uma ligação precisa ao alvo.
A importância dos inibidores do LOC645553 reside no seu potencial para perturbar as actividades bioquímicas associadas ao LOC645553, uma entidade molecular que se crê desempenhar um papel em várias vias biológicas. Os investigadores neste domínio investigam a estrutura tridimensional do LOC645553 e as suas interacções de ligação com os inibidores, com o objetivo de desvendar os intrincados mecanismos moleculares subjacentes à inibição. O estudo dos inibidores do LOC645553 contribui para uma compreensão mais ampla dos processos celulares, oferecendo informações sobre os papéis desempenhados pelo LOC645553 em diversas vias biológicas e expandindo o nosso conhecimento das redes reguladoras que regem as actividades celulares. Esta investigação não só nos permite compreender melhor os meandros moleculares que envolvem o LOC645553, como também contribui para uma compreensão científica mais alargada dos alvos moleculares e do seu envolvimento em funções celulares fundamentais.
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
A α-Amanitina é um potente inibidor da RNA polimerase II, a enzima responsável pela transcrição do ARNm, o que poderia também afetar a transcrição de ARNs anti-sentido. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
Este composto é conhecido por inibir a RNA polimerase bacteriana e, embora seja menos eficaz em eucariotas, pode ainda diminuir a síntese de RNA de forma não específica. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
A actinomicina D intercala-se no ADN, inibindo o movimento da RNA polimerase e bloqueando a síntese do ARNm e do ARN não codificante. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | $99.00 | 5 | |
A cordicepina (3'-deoxiadenosina) leva à terminação prematura da elongação da cadeia de ARN, afectando a síntese de ARN. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
O DRB é um análogo da adenosina que inibe a síntese de ARN, tendo como alvo a ARN polimerase II. | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | $105.00 $408.00 $1224.00 | 35 | |
A leptomicina B inibe a exportação de ARN do núcleo para o citoplasma, o que poderia reduzir indiretamente os níveis de ARN. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Foi demonstrado que a triptolida inibe a transcrição de vários ARNs ao afetar a atividade da RNA polimerase II. | ||||||
β-Lapachone | 4707-32-8 | sc-200875 sc-200875A | 5 mg 25 mg | $110.00 $450.00 | 8 | |
Foi relatado que a β-lapachona causa a degradação da RNA polimerase II, diminuindo assim a síntese de RNA. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | $311.00 | ||
O flavopiridol inibe as cinases dependentes da ciclina, que são necessárias para a transcrição mediada pela RNA polimerase II. |