Os inibidores do LOC643909 são uma classe específica de compostos químicos estrategicamente concebidos para modular a atividade do LOC643909, um alvo molecular atualmente sob investigação científica. Estes inibidores são meticulosamente elaborados através de princípios enraizados na química medicinal, com o objetivo principal de interferir seletivamente com as funções normais do LOC643909 nos processos celulares. As características estruturais dos inibidores do LOC643909 são submetidas a um rigoroso processo de otimização, que inclui frequentemente estudos de modelação computacional e de relação estrutura-atividade, para garantir que as suas configurações moleculares são ajustadas com precisão para uma ligação eficaz ao alvo.
A importância dos inibidores do LOC643909 reside no seu potencial para perturbar as actividades bioquímicas associadas ao LOC643909, uma entidade molecular que se crê desempenhar um papel em várias vias biológicas. Os investigadores neste domínio investigam a estrutura tridimensional do LOC643909 e as suas interacções de ligação com os inibidores, com o objetivo de desvendar os intrincados mecanismos moleculares subjacentes à inibição. O estudo dos inibidores do LOC643909 contribui para uma compreensão mais ampla dos processos celulares, oferecendo informações sobre os papéis desempenhados pelo LOC643909 em diversas vias biológicas e expandindo o nosso conhecimento das redes reguladoras que regem as actividades celulares. Esta investigação não só contribui para a nossa compreensão dos meandros moleculares que envolvem o LOC643909, como também para uma compreensão científica mais alargada dos alvos moleculares e do seu envolvimento em funções celulares fundamentais.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | $60.00 | 17 | |
Ao inibir as CDK, estes compostos podem afetar indiretamente proteínas como a Speedy/RINGO, que actuam como activadores das CDK. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Estes compostos impedem a degradação das proteínas pelo proteassoma, conduzindo potencialmente à redução da expressão das proteínas através da inibição da retroação. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
A Hsp90 está envolvida na dobragem correta de muitas proteínas. A inibição da Hsp90 pode resultar na degradação das suas proteínas clientes, que podem incluir as proteínas Speedy/RINGO. | ||||||
BML-277 | 516480-79-8 | sc-200700 sc-200700A | 10 mg 50 mg | $129.00 $482.00 | 2 | |
Como as proteínas Speedy/RINGO estão envolvidas nos pontos de controlo do ciclo celular, os inibidores das cinases dos pontos de controlo poderiam perturbar a sua função. | ||||||
PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | $304.00 $555.00 | ||
As cinases do tipo Polo desempenham um papel na progressão do ciclo celular. A sua inibição pode interferir com as funções da proteína Speedy/RINGO. | ||||||
Thymidine | 50-89-5 | sc-296542 sc-296542A sc-296542C sc-296542D sc-296542E sc-296542B | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 25 g | $48.00 $72.00 $265.00 $449.00 $1724.00 $112.00 | 16 | |
Estes análogos podem ser incorporados no ARN, afectando potencialmente a estabilidade do ARNm e a eficiência da tradução. | ||||||
Vinblastine Sulfate | 143-67-9 | sc-201447 sc-201447A sc-201447B sc-201447C | 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $107.00 $404.00 $550.00 $2200.00 | 9 | |
Ao perturbar a dinâmica dos microtúbulos, estes compostos podem deter as células em fases específicas do ciclo celular, influenciando potencialmente a atividade do Speedy/RINGO. |