LOC389493 Ativadores
Os activadores comuns do LOC389493 incluem, entre outros, o ácido okadaico CAS 78111-17-8, o PMA CAS 16561-29-8, a forskolina CAS 66575-29-9, a isonomia CAS 56092-82-1 e a tapsigargina CAS 67526-95-8.
Os activadores químicos do LOC389493 utilizam várias vias de sinalização celular para modular o estado de fosforilação e, consequentemente, a atividade desta proteína. O ácido ocadaico, por exemplo, actua como um inibidor robusto das proteínas fosfatases 1 e 2A, impedindo assim a desfosforilação e mantendo o LOC389493 num estado ativo. Do mesmo modo, a calicilina A actua através da inibição das mesmas fosfatases, assegurando que o LOC389493 permanece fosforilado e ativo. O forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) e a briostatina 1, ambos activadores da proteína quinase C (PKC), aumentam a fosforilação do LOC389493 através de vias de sinalização mediadas pela PKC. Oleoyl-2-acetyl-sn-glycerol (OAG), um análogo sintético do diacilglicerol, também ativa a PKC, que por sua vez pode levar à ativação do LOC389493 através da fosforilação.
Contribuindo ainda mais para a ativação do LOC389493, a forskolina aumenta os níveis intracelulares de AMPc, activando assim a proteína quinase A (PKA), que pode fosforilar o LOC389493. O dibutiril-AMP (db-cAMP), um análogo do AMPc permeável às células, ativa de forma semelhante a PKA, levando à ativação do LOC389493. A ionomicina, ao atuar como um ionóforo de cálcio, aumenta os níveis de cálcio intracelular que activam as cinases dependentes da calmodulina capazes de fosforilar e ativar o LOC389493. A tapsigargina, ao inibir a Ca2+ ATPase do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA), provoca um aumento do cálcio citosólico que também pode levar à ativação do LOC389493 através de proteínas cinases dependentes do cálcio. A anisomicina, embora seja principalmente um inibidor da síntese proteica, pode ativar proteínas quinases activadas pelo stress, como a JNK, que pode então fosforilar o LOC389493. Por último, a endotelina-1, através da sua ação no recetor da endotelina, ativa cinases a jusante, incluindo a PKC, o que pode resultar novamente na fosforilação e ativação do LOC389493, enquanto a ouabaína afecta indiretamente o estado de fosforilação do LOC389493 através da modulação dos gradientes iónicos e das vias de transdução de sinal.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
O ácido ocadaico é um potente inibidor das proteínas fosfatases 1 (PP1) e 2A (PP2A), que, quando inibidas, podem levar ao aumento dos níveis de fosforilação de várias proteínas. Uma vez que a atividade do LOC389493 é regulada pelo seu estado de fosforilação, a inibição da PP1 e da PP2A pelo ácido ocadaico pode resultar na ativação sustentada do LOC389493. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um análogo do diacilglicerol que ativa a proteína quinase C (PKC). Quando a PKC é activada, pode fosforilar uma grande quantidade de proteínas. Uma vez que o LOC389493 pode ser fosforilado pela PKC como parte do seu processo de ativação, o PMA pode assim levar à ativação do LOC389493. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina actua como um ionóforo de cálcio, aumentando as concentrações de cálcio intracelular. O cálcio elevado pode ativar as cinases dependentes da calmodulina, que por sua vez podem fosforilar e ativar o LOC389493. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina inibe a ATPase do Ca2+ do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA), conduzindo a um aumento dos níveis de cálcio citosólico. Este aumento do cálcio pode ativar as proteínas quinases dependentes do cálcio que fosforilam e activam o LOC389493. | ||||||
Bryostatin 1 | 83314-01-6 | sc-201407 | 10 µg | $240.00 | 9 | |
A briostatina 1 liga-se e ativa a proteína quinase C (PKC). A ativação da PKC resulta na fosforilação de vários substratos, incluindo o LOC389493, levando à sua ativação. | ||||||
1-Oleoyl-2-acetyl-sn-glycerol (OAG) | 86390-77-4 | sc-200417 sc-200417A | 10 mg 50 mg | $117.00 $444.00 | 1 | |
O OAG é um análogo sintético do diacilglicerol (DAG) e actua como ativador da proteína quinase C (PKC). Ao ativar a PKC, o OAG pode promover a fosforilação e a subsequente ativação do LOC389493. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
A calicilina A é um inibidor das fosfatases proteicas 1 e 2A, levando a um aumento da fosforilação das proteínas. Ao inibir a desfosforilação, a calicilina A pode causar a ativação de LOC389493 através de fosforilação sustentada. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
A anisomicina é um inibidor da síntese proteica que também ativa as proteínas quinases activadas pelo stress (SAPK), como a JNK. A ativação destas cinases pode levar à fosforilação e ativação de LOC389493. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
O dibutiril-cAMP é um análogo do cAMP permeável às células que ativa a proteína quinase A (PKA). A ativação da PKA pode levar à fosforilação e subsequente ativação do LOC389493. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
A ouabaína inibe a bomba Na+/K+ ATPase, levando a alterações nos gradientes iónicos que podem ativar as vias de transdução de sinal que envolvem os permutadores sódio/cálcio e potencialmente levar à ativação de cinases que fosforilam LOC389493. | ||||||