Date published: 2026-2-14

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LNX4 Inibidores

Os inibidores comuns do LNX4 incluem, entre outros, o Gefitinib CAS 184475-35-2, o Imatinib CAS 152459-95-5, o Sorafenib CAS 284461-73-0, o Erlotinib, base livre CAS 183321-74-6 e o Dasatinib CAS 302962-49-8.

O fixador da Proteína Numb X 4 (LNX4) é um componente diferenciado do sistema ubiquitina-proteassoma, actuando como uma ubiquitina ligase E3 que desempenha um papel fundamental no panorama das modificações pós-traducionais, especificamente na ubiquitinação e subsequente degradação de proteínas alvo. Esta função é fundamental na regulação de numerosos processos celulares, incluindo a transdução de sinais, a progressão do ciclo celular e o desenvolvimento neural. Ao ditar a estabilidade e a localização de várias proteínas, o LNX4 influencia diretamente a dinâmica e a homeostasia celulares. O seu envolvimento na manutenção das células progenitoras neurais e na neurogénese sublinha a importância da proteína nos processos de desenvolvimento. A ubiquitinação mediada pela LNX4 é um mecanismo finamente ajustado que assegura a adaptabilidade celular e a resposta a sinais de desenvolvimento, mantendo assim o equilíbrio entre a renovação e a diferenciação das células estaminais necessárias para o desenvolvimento neural adequado.

A inibição da atividade da ubiquitina ligase do LNX4 pode resultar de múltiplos mecanismos, incluindo a perturbação da sua interação com as enzimas conjugadoras E2, o impedimento do reconhecimento do substrato ou alterações na sua integridade estrutural que impedem a sua função catalítica. Esta inibição pode ter efeitos profundos nas vias de sinalização celular, em particular nas envolvidas na neurogénese, ao impedir a ubiquitinação e a degradação dos substratos do LNX4, levando à sua acumulação e à potencial desregulação das vias de sinalização. A especificidade e a regulação da atividade do LNX4 são ainda moduladas por modificações pós-traducionais, como a fosforilação, que podem alterar a sua interação com substratos ou proteínas reguladoras. Além disso, a ligação competitiva de pseudo-substratos ou reguladores negativos pode sequestrar o LNX4 dos seus alvos pretendidos, inibindo eficazmente a sua atividade. A compreensão dos mecanismos moleculares subjacentes à inibição do LNX4 é crucial para decifrar o seu papel nos processos celulares e as potenciais consequências da sua desregulação. Este conhecimento poderá elucidar as vias através das quais o LNX4 influencia o desenvolvimento neural e a manutenção da homeostase celular, fornecendo informações sobre as complexas redes reguladoras que ditam as decisões sobre o destino das células e a integridade dos tecidos.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$63.00
$114.00
$218.00
$349.00
74
(2)

Um inibidor do EGFR (Recetor do Fator de Crescimento Epidérmico), bloqueia a atividade da tirosina quinase do EGFR, impedindo o crescimento e a divisão celular, principalmente em certos tipos de cancro.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$26.00
$119.00
$213.00
27
(1)

Tem como alvo a tirosina quinase BCR-ABL, interrompendo as vias de sinalização na leucemia mieloide crónica e nos tumores estromais gastrointestinais (GIST).

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$57.00
$100.00
$250.00
129
(3)

Inibe múltiplas cinases, incluindo RAF, VEGFR e PDGFR, afectando a angiogénese e a proliferação celular, utilizado no carcinoma avançado das células renais e no carcinoma hepatocelular.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$87.00
$135.00
$293.00
$505.00
$3827.00
42
(0)

Um inibidor da tirosina quinase do EGFR, que interrompe as vias de sinalização do EGFR, utilizado principalmente no cancro do pulmão de células não pequenas

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$70.00
$145.00
51
(1)

Tem como alvo o BCR-ABL, as cinases da família Src e outras, algumas formas de leucemia linfoblástica aguda.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$153.00
$938.00
5
(0)

Inibe múltiplos receptores tirosina-quinases, incluindo VEGFR e PDGFR, bloqueando a angiogénese e o crescimento tumoral, utilizado no carcinoma das células renais e nos GIST.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$420.00
32
(1)

Inibidor duplo do EGFR/HER2, impede a fosforilação dos receptores EGFR e HER2, utilizado no cancro da mama HER2-positivo.

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
$131.00
$651.00
7
(1)

Tem como alvo o mTOR (mammalian target of rapamycin), inibindo a proliferação celular e a angiogénese, sendo utilizado no carcinoma avançado das células renais e em alguns cancros.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$156.00
5
(0)

Inibe especificamente a tirosina quinase de Bruton (BTK), interrompendo a sinalização das células B, vital em doenças malignas das células B, como a leucemia linfocítica crónica (LLC).

Osimertinib

1421373-65-0sc-507355
5 mg
$86.00
(0)

Inibidor de terceira geração do EGFR, tem como alvo o EGFR mutante T790M no cancro do pulmão de células não pequenas, ultrapassando a resistência aos inibidores anteriores do EGFR.