O fixador da Proteína Numb X 4 (LNX4) é um componente diferenciado do sistema ubiquitina-proteassoma, actuando como uma ubiquitina ligase E3 que desempenha um papel fundamental no panorama das modificações pós-traducionais, especificamente na ubiquitinação e subsequente degradação de proteínas alvo. Esta função é fundamental na regulação de numerosos processos celulares, incluindo a transdução de sinais, a progressão do ciclo celular e o desenvolvimento neural. Ao ditar a estabilidade e a localização de várias proteínas, o LNX4 influencia diretamente a dinâmica e a homeostasia celulares. O seu envolvimento na manutenção das células progenitoras neurais e na neurogénese sublinha a importância da proteína nos processos de desenvolvimento. A ubiquitinação mediada pela LNX4 é um mecanismo finamente ajustado que assegura a adaptabilidade celular e a resposta a sinais de desenvolvimento, mantendo assim o equilíbrio entre a renovação e a diferenciação das células estaminais necessárias para o desenvolvimento neural adequado.
A inibição da atividade da ubiquitina ligase do LNX4 pode resultar de múltiplos mecanismos, incluindo a perturbação da sua interação com as enzimas conjugadoras E2, o impedimento do reconhecimento do substrato ou alterações na sua integridade estrutural que impedem a sua função catalítica. Esta inibição pode ter efeitos profundos nas vias de sinalização celular, em particular nas envolvidas na neurogénese, ao impedir a ubiquitinação e a degradação dos substratos do LNX4, levando à sua acumulação e à potencial desregulação das vias de sinalização. A especificidade e a regulação da atividade do LNX4 são ainda moduladas por modificações pós-traducionais, como a fosforilação, que podem alterar a sua interação com substratos ou proteínas reguladoras. Além disso, a ligação competitiva de pseudo-substratos ou reguladores negativos pode sequestrar o LNX4 dos seus alvos pretendidos, inibindo eficazmente a sua atividade. A compreensão dos mecanismos moleculares subjacentes à inibição do LNX4 é crucial para decifrar o seu papel nos processos celulares e as potenciais consequências da sua desregulação. Este conhecimento poderá elucidar as vias através das quais o LNX4 influencia o desenvolvimento neural e a manutenção da homeostase celular, fornecendo informações sobre as complexas redes reguladoras que ditam as decisões sobre o destino das células e a integridade dos tecidos.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Um inibidor do EGFR (Recetor do Fator de Crescimento Epidérmico), bloqueia a atividade da tirosina quinase do EGFR, impedindo o crescimento e a divisão celular, principalmente em certos tipos de cancro. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Tem como alvo a tirosina quinase BCR-ABL, interrompendo as vias de sinalização na leucemia mieloide crónica e nos tumores estromais gastrointestinais (GIST). | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibe múltiplas cinases, incluindo RAF, VEGFR e PDGFR, afectando a angiogénese e a proliferação celular, utilizado no carcinoma avançado das células renais e no carcinoma hepatocelular. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Um inibidor da tirosina quinase do EGFR, que interrompe as vias de sinalização do EGFR, utilizado principalmente no cancro do pulmão de células não pequenas | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Tem como alvo o BCR-ABL, as cinases da família Src e outras, algumas formas de leucemia linfoblástica aguda. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Inibe múltiplos receptores tirosina-quinases, incluindo VEGFR e PDGFR, bloqueando a angiogénese e o crescimento tumoral, utilizado no carcinoma das células renais e nos GIST. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inibidor duplo do EGFR/HER2, impede a fosforilação dos receptores EGFR e HER2, utilizado no cancro da mama HER2-positivo. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Tem como alvo o mTOR (mammalian target of rapamycin), inibindo a proliferação celular e a angiogénese, sendo utilizado no carcinoma avançado das células renais e em alguns cancros. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inibe especificamente a tirosina quinase de Bruton (BTK), interrompendo a sinalização das células B, vital em doenças malignas das células B, como a leucemia linfocítica crónica (LLC). | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
Inibidor de terceira geração do EGFR, tem como alvo o EGFR mutante T790M no cancro do pulmão de células não pequenas, ultrapassando a resistência aos inibidores anteriores do EGFR. |