LMP7 Inibidores
Os inibidores comuns de LMP7 incluem, mas não se limitam a ONX 0914 CAS 960374-59-8, Ginkgolide B CAS 15291-77-7, β-Lapachone CAS 4707-32-8 e MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.
A LMP7, uma subunidade proteasomal crucial para a degradação das proteínas, pode ser inibida de forma selectiva ou não selectiva por vários produtos químicos. O ONX 0914, um inibidor seletivo da LMP7, visa especificamente o seu local catalítico no proteassoma, interrompendo a função proteassomal normal e alterando a degradação das proteínas. O PR-825, outro inibidor potente e seletivo da LMP7, interfere com a atividade proteolítica da LMP7, exercendo efeitos inibitórios no proteassoma e influenciando os processos celulares associados à atividade da LMP7. O YU-101 é um inibidor reversível da LMP7 que se liga ao seu local catalítico, interrompendo a atividade do proteassoma e modulando a degradação das proteínas ubiquitinadas, afectando assim os processos celulares regulados pela LMP7. O ginkgolide B, um produto natural, inibe a atividade da LMP7, através da modulação da estrutura do proteassoma, afectando a degradação proteasomal e influenciando os processos celulares regulados pela LMP7.
A salinosporamida A é um inibidor irreversível da LMP7 que se liga covalentemente ao seu sítio ativo, interrompendo a função do proteassoma e alterando a degradação das proteínas. O UK-101 é um inibidor reversível da LMP7 que se liga especificamente ao local catalítico da LMP7, interferindo com a função proteasómica e influenciando os processos celulares regulados pela atividade da LMP7. Foi sugerido que a β-lapachona, um composto natural, inibe a LMP7, através da modulação da estrutura do proteassoma, afectando a degradação proteasómica e influenciando os processos celulares regulados pela LMP7. O MG-132, um inibidor reversível do proteassoma, modula indiretamente a atividade da LMP7, perturbando a degradação das proteínas ubiquitinadas no contexto proteasomal mais vasto. O NLVS é um inibidor reversível da LMP7 que se liga ao local catalítico do proteassoma, interrompendo a função proteassómica normal e alterando a degradação das proteínas. O GRL0617, um inibidor específico da LMP7, visa o seu local ativo no proteassoma, perturbando a função do proteassoma e influenciando os processos celulares regulados pela atividade da LMP7.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
ONX 0914 | 960374-59-8 | sc-477437 | 5 mg | $245.00 | ||
O ONX 0914 é um inibidor seletivo da LMP7, que tem como alvo o local catalítico do proteasoma. Ao inibir especificamente a LMP7, o ONX 0914 interrompe a função do proteassoma, impedindo a degradação de proteínas ubiquitinadas e influenciando os processos celulares regulados pela atividade da LMP7. | ||||||
Ginkgolide B | 15291-77-7 | sc-201037B sc-201037 sc-201037C sc-201037A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $45.00 $63.00 $112.00 $197.00 | 8 | |
O ginkgolide B é um produto natural que inibe a atividade da LMP7, potencialmente através da modulação da estrutura do proteasoma. Ao interferir com a função da LMP7, o Ginkgolide B influencia a degradação proteasómica das proteínas ubiquitinadas, afectando assim os processos celulares regulados pela LMP7. | ||||||
β-Lapachone | 4707-32-8 | sc-200875 sc-200875A | 5 mg 25 mg | $110.00 $450.00 | 8 | |
A β-lapachona é um composto natural que foi sugerido para inibir a atividade da LMP7, potencialmente através da modulação da estrutura do proteasoma. Ao interferir com a função da LMP7, a β-lapachona influencia a degradação proteasómica das proteínas ubiquitinadas, afectando assim os processos celulares regulados pela LMP7. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG-132 é um inibidor reversível do proteassoma que tem impacto na atividade da LMP7. Ao inibir o proteassoma, o MG-132 interrompe a degradação das proteínas ubiquitinadas e influencia os processos celulares regulados pela LMP7. Embora não seja altamente seletivo para a LMP7, a inibição mais ampla do proteassoma do MG-132 pode modular indiretamente a atividade da LMP7 no contexto celular. | ||||||