LMO2 Inibidores
Os inibidores comuns do LMO2 incluem, entre outros, a Calfostina C CAS 121263-19-2, o Dasatinib CAS 302962-49-8, a Wortmannina CAS 19545-26-7, a Rapamicina CAS 53123-88-9 e o Sorafenib CAS 284461-73-0.
O domínio LIM apenas 2 (LMO2) é um regulador da transcrição envolvido em vários processos celulares, incluindo a hematopoiese, a angiogénese e o desenvolvimento de órgãos. Como membro da família de proteínas LMO, a LMO2 contém domínios LIM que medeiam interacções proteína-proteína críticas para a sua função. A LMO2 actua como um cofator de transcrição, formando complexos com outros factores de transcrição, como as proteínas TAL1/SCL e GATA, para modular os padrões de expressão genética essenciais para a determinação do destino e diferenciação celular. Nas células hematopoiéticas, o LMO2 desempenha um papel fundamental na manutenção das células estaminais hematopoiéticas, bem como no desenvolvimento de várias linhagens de células sanguíneas, incluindo eritrócitos, linfócitos e células mielóides.
A inibição da atividade do LMO2 pode ser conseguida através de vários mecanismos, cada um visando diferentes aspectos da sua função. Uma das abordagens envolve a interrupção das interacções proteína-proteína entre o LMO2 e os seus parceiros transcricionais. Ao perturbar a formação de complexos transcricionais, os inibidores podem interferir com a capacidade do LMO2 para regular a expressão do gene alvo, atenuando assim os seus efeitos biológicos. Outra estratégia consiste em visar as modificações pós-traducionais que modulam a atividade do LMO2. Por exemplo, os inibidores podem bloquear a fosforilação ou acetilação do LMO2, levando a alterações na sua estabilidade, localização subcelular ou atividade transcricional. Além disso, a inibição das vias de sinalização a montante que regulam a expressão ou a atividade do LMO2 pode ser eficaz na redução da sua função. Ao visar as principais moléculas de sinalização ou receptores envolvidos na ativação do LMO2, os inibidores podem perturbar as vias celulares necessárias para os seus efeitos biológicos. De um modo geral, a inibição do LMO2 oferece uma estratégia para modular os processos celulares nos quais desempenha um papel crucial, fornecendo informações para o desenvolvimento de intervenções destinadas a doenças associadas ao LMO2.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | $336.00 $1642.00 | 20 | |
A calfostina C é um potente inibidor da proteína quinase C (PKC). A PKC está implicada em várias vias de sinalização, e a sua ativação pode levar à modulação de efectores a jusante. A calfostina C, ao inibir a PKC, interfere com a via da MAPK. Esta interferência interrompe a cascata normal de eventos, influenciando indiretamente o LMO2, que é conhecido por ser regulado pela sinalização MAPK. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da tirosina quinase com atividade contra múltiplos alvos, incluindo as cinases da família Src. As cinases Src estão envolvidas em vários processos celulares e a sua desregulação pode afetar as vias de sinalização. A inibição das cinases Src pelo dasatinib afecta a via JAK-STAT, que tem efeitos a jusante no LMO2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor potente e irreversível das fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K). A via PI3K-AKT é uma cascata de sinalização crítica envolvida na sobrevivência e proliferação celular. A inibição da PI3K pela Wortmannin perturba esta via, afectando as moléculas a jusante, incluindo a LMO2. Sabe-se que a via PI3K-AKT interage com a sinalização do LMO2, e a ação da Wortmannin perturba esta interação, modulando indiretamente a atividade do LMO2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor do alvo mamífero da rapamicina (mTOR), um regulador-chave do crescimento e da proliferação celular. A sinalização do mTOR cruza-se com várias vias, incluindo as que envolvem o LMO2. A inibição da mTOR pela rapamicina perturba o funcionamento normal destas vias, influenciando indiretamente a atividade do LMO2. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor multi-quinase que tem como alvo as quinases Raf, entre outras. A via Raf-MEK-ERK é uma cascata de sinalização central que regula o crescimento e a diferenciação celular. A inibição das quinases Raf pelo sorafenib perturba esta via, influenciando os acontecimentos a jusante, incluindo os relacionados com o LMO2. Sabe-se que a via Raf-MEK-ERK interage com a sinalização do LMO2, e a interferência do sorafenib altera o fluxo normal de informação, modulando indiretamente a atividade do LMO2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor seletivo das fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K). A via PI3K-AKT, regulada por PI3Ks, é crucial para a sobrevivência e proliferação celular. A inibição da PI3K pelo LY294002 perturba esta via, conduzindo a efeitos a jusante na LMO2. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
A Tyrphostin B42 é um inibidor da Janus kinase (JAK) que interfere com a sinalização JAK-STAT. A via JAK-STAT está envolvida em diversos processos celulares, e a sua desregulação pode afetar a sinalização de LMO2. A inibição da JAK pela Tyrphostin B42 perturba esta via, conduzindo a efeitos a jusante no LMO2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da proteína quinase activada por mitogénio (MAPK) p38, um interveniente fundamental na resposta ao stress e na inflamação. A via da p38 MAPK intersecta-se com vários processos celulares, incluindo os que envolvem o LMO2. A inibição da p38 MAPK pelo SB203580 perturba esta via, influenciando os eventos a jusante relacionados com o LMO2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor seletivo da c-Jun N-terminal kinase (JNK), um membro da família MAPK. A sinalização JNK está envolvida nas respostas celulares ao stress e à inflamação. A inibição da JNK pelo SP600125 interrompe esta via, influenciando os eventos a jusante relacionados com o LMO2. | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | $180.00 | ||
O VX-11e é um inibidor potente e seletivo das enzimas histona desacetilase (HDAC). As HDACs desempenham um papel na remodelação da cromatina e na expressão genética. A inibição das HDACs pelo VX-11e influencia a paisagem epigenética, afectando a expressão de vários genes, incluindo os relacionados com o LMO2. A modulação da atividade da HDAC pelo VX-11e mostra o papel da regulação epigenética na influência da expressão e função do LMO2. | ||||||