liver FBPase Inibidores
Os inibidores comuns da FBPase hepática incluem, entre outros, o inibidor da FBPase-1 CAS 883973-99-7, o mono-hidrato de aloxano CAS 2244-11-3, a acarbose CAS 56180-94-0, o cloridrato de metformina-d6 CAS 1185166-01-1 e o benzoato de sódio CAS 532-32-1.
A categoria de inibidores da FBPase hepática engloba um conjunto diversificado de compostos químicos que possuem a capacidade de interagir e modular a atividade da enzima frutose-1,6-bisfosfatase (FBPase), predominantemente localizada no fígado. A FBPase é uma enzima fundamental na via da gluconeogénese, um processo metabólico crucial para a produção de glicose a partir de substratos não hidratos de carbono, como os aminoácidos e os ácidos gordos. Os inibidores da FBPase hepática apresentam um atributo único - a capacidade de se ligarem à enzima FBPase, levando a potenciais alterações na sua função enzimática. Pensa-se que a interação entre estes inibidores e a enzima FBPase se processa em locais de ligação específicos, intrinsecamente localizados na estrutura tridimensional da enzima. Esta interação de ligação pode provocar alterações conformacionais no local ativo da enzima, influenciando assim a sua capacidade catalítica e o seu comportamento bioquímico global.
Através deste mecanismo molecular, os inibidores têm a capacidade teórica de modular o ritmo da gluconeogénese, exercendo assim um efeito indireto na regulação da síntese hepática de glicose. O domínio da investigação relacionada com os inibidores da FBPase hepática fornece informações valiosas sobre a intrincada rede de vias metabólicas que orquestram a homeostase da glucose. Ao desvendar os meandros da forma como estes compostos exercem a sua influência na atividade da FBPase, os cientistas esforçam-se por obter uma compreensão mais profunda da paisagem multifacetada do metabolismo hepático e dos factores determinantes que contribuem para as perturbações relacionadas com a glicose.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
FBPase-1 Inhibitor | 883973-99-7 | sc-221608 | 10 mg | $168.00 | 4 | |
O inibidor da FBPase-1 é um composto seletivo que tem como alvo a enzima frutose-1,6-bisfosfatase, crucial na gluconeogénese. As suas interações de ligação únicas estabilizam a conformação inativa da enzima, modulando eficazmente as vias metabólicas. O perfil cinético do inibidor revela um mecanismo de inibição competitivo, em que imita a ligação do substrato, alterando a eficiência catalítica da enzima. Esta especificidade realça o seu papel na regulação da produção de glucose e da homeostase energética. | ||||||
Alloxan monohydrate | 2244-11-3 | sc-254940 | 10 g | $53.00 | ||
O aloxano é um composto que tem sido estudado pelos seus potenciais efeitos inibitórios na fbpase hepática. É frequentemente utilizado em ambientes experimentais para induzir diabetes em modelos animais. | ||||||
Acarbose | 56180-94-0 | sc-203492 sc-203492A | 1 g 5 g | $222.00 $593.00 | 1 | |
Embora seja conhecida principalmente como um inibidor da alfa-glucosidase, verificou-se que a acarbose influencia várias enzimas no metabolismo da glicose, incluindo a fbpase, levando potencialmente a uma redução da gluconeogénese. | ||||||
Metformin-d6, Hydrochloride | 1185166-01-1 | sc-218701 sc-218701A sc-218701B | 1 mg 5 mg 10 mg | $286.00 $806.00 $1510.00 | 1 | |
A metformina é um agente antidiabético amplamente utilizado na investigação que afecta o metabolismo hepático. Embora o seu mecanismo exato ainda esteja a ser investigado, acredita-se que tem um impacto indireto na atividade da fbpase, alterando os estados energéticos celulares. | ||||||
Sodium benzoate | 532-32-1 | sc-251009 | 250 g | $21.00 | ||
Este composto tem sido explorado pelo seu potencial para inibir a fbpase e subsequentemente reduzir a produção de glucose hepática. | ||||||
Glycerol | 56-81-5 | sc-29095A sc-29095 | 100 ml 1 L | $55.00 $150.00 | 12 | |
Foi demonstrado que o glicerol inibe a atividade da fbpase nas células do fígado. É um componente dos triglicéridos e pode influenciar o metabolismo dos glicerolípidos nos hepatócitos. | ||||||