Os inibidores da lipocalina-3 são uma classe de compostos químicos meticulosamente concebidos para atuar sobre a lipocalina-3, um membro específico da família das proteínas lipocalinas. As lipocalinas são conhecidas pela sua capacidade de se ligarem e transportarem pequenas moléculas hidrofóbicas, desempenhando papéis vitais em vários processos biológicos, incluindo a sinalização celular, a resposta imunitária e o transporte de vitaminas e hormonas. A lipocalina-3, que se distingue pela sua estrutura e função únicas dentro desta família, está envolvida em mecanismos biológicos específicos através da sua interação com determinadas moléculas hidrofóbicas. O desenvolvimento de inibidores da lipocalina-3 baseia-se numa compreensão aprofundada da estrutura molecular da proteína e da sua dinâmica de interação. Este conhecimento é fundamental para a conceção de inibidores que possam ligar-se eficaz e seletivamente à Lipocalina-3, inibindo assim as suas funções biológicas normais. Os inibidores são normalmente concebidos para interferir com a capacidade da proteína de se ligar aos seus fixadores naturais, uma estratégia que exige precisão tanto na conceção como na execução.
A criação de inibidores da lipocalina-3 requer uma abordagem sofisticada que combina elementos de bioquímica, biologia molecular e química medicinal. Os cientistas concentram-se em elucidar a estrutura tridimensional detalhada da Lipocalina-3, uma vez que esta informação é vital para a conceção exacta dos inibidores. Estudam os locais de ligação protéica e os mecanismos de interação para desenvolver compostos que possam visar especificamente estas áreas, interrompendo assim a função natural da Lipocalina-3. A interação entre a Lipocalina-3 e os seus inibidores é crucial; os inibidores devem ligar-se de tal forma que anulem efetivamente a capacidade da proteína de interagir com os seus fixadores naturais. Este processo envolve frequentemente a formação de um complexo entre o inibidor e locais específicos da Lipocalina-3, o que exige uma correspondência exacta na estrutura molecular. A conceção destes inibidores também tem em conta a estabilidade do composto, a solubilidade e a capacidade de atingir eficazmente o local alvo nos sistemas biológicos. Isto inclui a otimização do equilíbrio das propriedades hidrofóbicas e hidrofílicas e a consideração do tamanho e da forma molecular do composto. O desenvolvimento de inibidores da lipocalina-3 mostra os meandros envolvidos na conceção de inibidores específicos de proteínas e reflecte o nível avançado da investigação contemporânea no que se refere a funções moleculares em sistemas biológicos.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Um composto polipeptídico que se intercala no ADN, inibindo a iniciação e o alongamento da transcrição. | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $270.00 $465.00 $1607.00 $2448.00 $5239.00 | 4 | |
Um produto natural que inibe o início da tradução ligando-se ao eIF4A, reduzindo potencialmente a expressão da proteína. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
Um inibidor potente da polimerase II do ARN, responsável pela síntese do ARNm, o que pode diminuir a expressão proteica. | ||||||
Harringtonin | 26833-85-2 | sc-204771 sc-204771A sc-204771B sc-204771C sc-204771D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $195.00 $350.00 $475.00 $600.00 $899.00 | 30 | |
Alcaloide que inibe a síntese proteica ao impedir a etapa inicial de alongamento da cadeia de tradução. | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | $51.00 $123.00 $178.00 | 11 | |
Um éster de cefalotaxina que inibe o alongamento da cadeia proteica durante a tradução e pode diminuir os níveis de proteína. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Um inibidor do proteassoma que leva a um aumento dos níveis de proteínas ubiquitinadas, afectando potencialmente a expressão genética. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Um aldeído peptídico que inibe os proteasomas, impedindo a degradação das proteínas, o que pode ter um impacto indireto na síntese proteica. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Um composto conhecido por aumentar o pH endossómico, o que pode afetar vários processos celulares, incluindo a degradação de biomoléculas. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Um nucleósido análogo da citidina que pode ser incorporado no ARN, afectando a sua função e reduzindo potencialmente a expressão proteica. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Um metabolito da vitamina A que regula a transcrição de genes através da ativação de receptores nucleares, que podem modular a expressão de vários genes. |