Gli inibitori della lipocalina-3 sono una classe di composti chimici meticolosamente progettati per colpire la lipocalina-3, un membro specifico della famiglia delle proteine lipocaline. Le lipocaline sono note per la loro capacità di legare e trasportare piccole molecole idrofobiche, svolgendo ruoli vitali in vari processi biologici, tra cui la segnalazione cellulare, la risposta immunitaria e il trasporto di vitamine e ormoni. La lipocalina-3, che si distingue per la sua struttura e funzione unica all'interno di questa famiglia, è coinvolta in meccanismi biologici specifici attraverso la sua interazione con particolari molecole idrofobiche. Lo sviluppo di inibitori della lipocalina-3 si basa su una comprensione approfondita della struttura molecolare della proteina e delle sue dinamiche di interazione. Questa conoscenza è fondamentale per progettare inibitori in grado di legarsi efficacemente e selettivamente alla lipocalina-3, inibendo così le sue normali funzioni biologiche. Gli inibitori sono in genere realizzati per interferire con la capacità della proteina di legarsi ai suoi ligandi naturali, una strategia che richiede precisione sia nella progettazione che nell'esecuzione.
La creazione di inibitori della lipocalina-3 richiede un approccio sofisticato che combina elementi di biochimica, biologia molecolare e chimica medicinale. Gli scienziati si concentrano sulla delucidazione della struttura tridimensionale dettagliata della lipocalina-3, poiché questa informazione è fondamentale per la progettazione accurata degli inibitori. Studiano i siti di legame e i meccanismi di interazione della proteina per sviluppare composti in grado di colpire specificamente queste aree, interrompendo così la funzione naturale della Lipocalina-3. L'interazione tra la lipocalina-3 e i suoi inibitori è fondamentale; gli inibitori devono legarsi in modo tale da annullare la capacità della proteina di interagire con i suoi ligandi naturali. Questo processo spesso implica la formazione di un complesso tra l'inibitore e siti specifici sulla lipocalina-3, il che richiede un'esatta corrispondenza della struttura molecolare. La progettazione di questi inibitori tiene conto anche della stabilità, della solubilità e della capacità del composto di raggiungere efficacemente il sito bersaglio nei sistemi biologici. Ciò include l'ottimizzazione dell'equilibrio tra proprietà idrofobiche e idrofile e la considerazione delle dimensioni e della forma molecolare del composto. Lo sviluppo degli inibitori della lipocalina-3 illustra le complessità legate alla progettazione di inibitori proteici specifici e riflette il livello avanzato della ricerca contemporanea sulle funzioni molecolari all'interno dei sistemi biologici.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Un composto polipeptidico che si intercala nel DNA, inibendo l'iniziazione e l'allungamento della trascrizione. | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $270.00 $465.00 $1607.00 $2448.00 $5239.00 | 4 | |
Un prodotto naturale che inibisce l'iniziazione della traduzione legandosi a eIF4A, riducendo potenzialmente l'espressione della proteina. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
Un potente inibitore della RNA polimerasi II, che è responsabile della sintesi dell'mRNA, quindi potenzialmente in grado di ridurre l'espressione delle proteine. | ||||||
Harringtonin | 26833-85-2 | sc-204771 sc-204771A sc-204771B sc-204771C sc-204771D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $195.00 $350.00 $475.00 $600.00 $899.00 | 30 | |
Un alcaloide che inibisce la sintesi proteica impedendo la fase iniziale di allungamento della catena di traduzione. | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | $51.00 $123.00 $178.00 | 11 | |
Un estere della cefalotassina che inibisce l'allungamento della catena proteica durante la traduzione e può ridurre i livelli di proteine. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inibitore del proteasoma che porta a un aumento dei livelli di proteine ubiquitinate, influenzando potenzialmente l'espressione genica. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un'aldeide peptidica che inibisce i proteasomi, impedendo la degradazione delle proteine che potrebbe avere un impatto indiretto sulla sintesi proteica. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Un composto noto per l'innalzamento del pH endosomiale, che può influenzare vari processi cellulari, tra cui la degradazione delle biomolecole. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Un analogo nucleosidico della citidina che può essere incorporato nell'RNA, influenzandone la funzione e riducendo potenzialmente l'espressione delle proteine. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Un metabolita della vitamina A che regola la trascrizione genica attivando i recettori nucleari, che possono modulare l'espressione di vari geni. |