Os activadores LIPJ são uma classe de substâncias químicas que têm como alvo a via bioquímica que envolve a proteína LIPJ, que participa num processo celular específico. A natureza exacta desta proteína no meio celular é complexa, uma vez que interage com vários substratos e outras proteínas, influenciando assim numerosas cascatas bioquímicas. Os activadores da LIPJ actuam modulando a atividade da proteína LIPJ, o que pode levar a alterações no comportamento natural da proteína e na sua função na célula. A ativação da proteína LIPJ através destes agentes químicos pode afetar a conformação da proteína, a sua estabilidade ou a sua interação com outros componentes celulares. Estes activadores são concebidos com base na compreensão estrutural da proteína LIPJ, exigindo frequentemente um conhecimento pormenorizado do seu sítio ativo ou de outras regiões-chave que são fundamentais para a sua função. Ao ligarem-se a estes locais, os activadores LIPJ podem aumentar a atividade intrínseca da proteína, muitas vezes promovendo uma conformação mais ativa ou estabilizando a proteína num estado mais propício ao seu papel na célula.
O desenvolvimento de activadores LIPJ implica uma investigação aprofundada das relações estrutura-função da proteína, da dinâmica das suas interacções na célula e das vias que são afectadas pela sua atividade. Ao concentrarem-se na proteína LIPJ, os cientistas pretendem criar moléculas que sejam altamente específicas na sua ação, minimizando assim os efeitos fora do alvo que podem surgir de interacções com outras proteínas que possam ter características estruturais semelhantes. A especificidade e a eficácia dos activadores LIPJ são fundamentais, uma vez que a modulação precisa da atividade da proteína LIPJ é essencial para os resultados bioquímicos pretendidos. Para além da especificidade, factores como a estabilidade, a solubilidade e a capacidade de atingir o local-alvo dentro de uma célula são também considerações importantes no desenvolvimento destes activadores. Consequentemente, o campo do desenvolvimento de activadores LIPJ abrange uma vasta gama de disciplinas, incluindo a bioquímica, a biologia molecular, a farmacologia e a química orgânica, contribuindo cada uma delas para o intrincado processo de criação e aperfeiçoamento destas entidades químicas complexas.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS | 
|---|---|---|---|---|---|---|
| Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
| A forskolina é um ativador da adenilil ciclase, levando a um aumento dos níveis de AMP cíclico (cAMP). O AMPc elevado ativa a proteína quinase A (PKA), que pode fosforilar a LIPJ, aumentando a sua atividade enzimática. | ||||||
| IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
| O IBMX é um inibidor não específico das fosfodiesterases, impedindo a degradação do cAMP. Ao manter níveis elevados de cAMP, o IBMX promove indiretamente a atividade da PKA, que pode levar à fosforilação e ativação da LIPJ. | ||||||
| PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
| O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que pode levar à fosforilação de proteínas a jusante que interagem com a LIPJ, reforçando indiretamente a sua função. | ||||||
| Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
| A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta a concentração de cálcio intracelular, activando as proteínas quinases dependentes do cálcio. Estas cinases podem fosforilar e ativar a LIPJ. | ||||||
| A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
| O A23187 é um ionóforo de cálcio semelhante à ionomicina, aumentando os níveis de cálcio intracelular e activando potencialmente as proteínas cinases dependentes do cálcio que aumentam a atividade da LIPJ. | ||||||
| FPL-64176 | 120934-96-5 | sc-201491 | 5 mg | $81.00 | 1 | |
| O FPL 64176 é um agonista dos canais de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, promovendo a ativação de vias de sinalização dependentes do cálcio que podem fosforilar e ativar a LIPJ. | ||||||
| Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
| O isoproterenol é um agonista beta-adrenérgico que aumenta os níveis de AMPc através da ativação da adenilil ciclase, levando à ativação da PKA, que pode então aumentar a atividade da LIPJ. | ||||||
| (−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
| A epinefrina, através da sua ação nos receptores beta-adrenérgicos, aumenta a produção de AMPc e ativa a PKA, que pode fosforilar a LIPJ, aumentando assim a sua atividade. | ||||||
| Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
| O ácido ocadaico é um potente inibidor das proteínas fosfatases PP1 e PP2A, levando a um aumento dos níveis de fosforilação das proteínas. Isto pode resultar indiretamente no aumento da atividade da LIPJ através de uma fosforilação prolongada. | ||||||
| Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
| O zaprinast é um inibidor seletivo da fosfodiesterase tipo 5 (PDE5), que impede a degradação do AMPc. Ao aumentar os níveis de AMPc, o Zaprinast pode facilitar indiretamente a ativação da LIPJ através da sinalização da PKA. | ||||||