LIP5 Inibidores
Os inibidores comuns de LIP5 incluem, entre outros, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Os inibidores de LIP5 enumerados incluem várias classes de compostos, tais como derivados de morfolina, metabolitos esteróides, inibidores sintéticos que visam as enzimas MEK, derivados de piridinil imidazol que inibem seletivamente a p38 MAP quinase, inibidores de antrapirazolona que visam a JNK e inibidores de pequenas moléculas que inibem GTPases específicas. Além disso, a lista contém inibidores selectivos que visam a ROCK, inibidores que impedem a função da V-ATPase e inibidores irreversíveis da pan-caspase, exemplificados pelo Z-VAD-FMK. Cada um destes compostos pode alterar processos celulares, como a sinalização PI3K, as vias MAPK/ERK e p38 MAP quinase, a organização do citoesqueleto, o tráfico de vesículas, a acidificação endossómica e a apoptose, todos eles relevantes para o contexto celular em que o LIP5 actua.
Estes produtos químicos podem influenciar a paisagem funcional do LIP5, afectando os eventos de sinalização a montante ou modificando o ambiente celular que é crítico para a atividade do LIP5. Por exemplo, os inibidores da PI3K podem perturbar a dinâmica da membrana, que é um aspeto fundamental para as proteínas envolvidas na formação e no tráfico de vesículas, alterando potencialmente o funcionamento normal do LIP5. Do mesmo modo, os inibidores da via MAPK/ERK podem alterar as vias de tráfico endocítico, influenciando assim a atividade da LIP5. Os inibidores perturbam a sinalização mediada por GTPase, afectando a polimerização da actina e o movimento das vesículas, o que pode ter impacto nos processos em que a LIP5 está envolvida. Ao influenciar o citoesqueleto, podem afetar o tráfico de vesículas e a remodelação da membrana, que são importantes para o papel do LIP5 na célula. Por último, os inibidores do tráfico de vesículas e da acidificação podem modificar significativamente as vias vesiculares e as funções endossómicas, o que, por sua vez, pode afetar o papel da LIP5 nestes processos.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um derivado da morfolina e um potente inibidor das fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que são reguladores a montante de vários processos celulares, incluindo os que envolvem potencialmente o LIP5. A inibição da PI3K pode alterar o tráfico de membranas e a ordenação de proteínas, afectando assim a função do LIP5. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um metabolito esteroidal que actua como um inibidor potente e irreversível da PI3K. Ao inibir a PI3K, pode perturbar as vias que afectam indiretamente a atividade da LIP5 relacionada com a dinâmica da membrana e a ordenação endossómica. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um composto sintético que inibe seletivamente a MEK, que faz parte da via MAPK/ERK. Uma vez que esta via pode intersectar as vias de triagem endossómica onde o LIP5 pode estar envolvido, a inibição da MEK pode resultar num tráfico endocítico alterado que afecta o contexto funcional do LIP5. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um derivado de piridinil imidazol que inibe seletivamente a p38 MAP quinase. A via da p38 MAP quinase está implicada na produção de citocinas e na apoptose, processos que podem afetar a homeostasia celular e, potencialmente, o ambiente funcional do LIP5. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da antrapirazolona da c-Jun N-terminal quinase (JNK). A inibição da JNK pode influenciar os eventos transcricionais e as respostas ao stress celular, o que pode alterar o contexto celular em que o LIP5 opera, como o tráfico vesicular e a estabilidade da proteína. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
O NSC23766 é um inibidor de pequenas moléculas da Rac1 GTPase. A Rac1 está envolvida na organização do citoesqueleto de actina e na agitação da membrana, que são processos relacionados com o tráfico de vesículas e podem, por conseguinte, afetar indiretamente a função do LIP5 na célula. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor seletivo da proteína quinase associada à Rho (ROCK). A ROCK está implicada na organização do citoesqueleto, que é fundamental para o tráfico de vesículas e a remodelação da membrana, processos que podem estar ligados ao papel funcional do LIP5 na célula. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
A bafilomicina A1 é um antibiótico macrólido que funciona como um inibidor específico da bomba de protões V-ATPase. Ao bloquear a V-ATPase, a bafilomicina A1 pode perturbar a acidificação endossómica e o tráfico de vesículas, o que pode afetar indiretamente o contexto celular do LIP5. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
O Dynasore é uma pequena molécula que inibe a dinamina, uma GTPase envolvida na cisão de vesículas da membrana plasmática. Como a dinamina é crucial para a endocitose, o dynasore pode perturbar as vias endocíticas e afetar potencialmente o papel funcional do LIP5 no tráfico de vesículas. | ||||||