Limd2 Ativadores

Os activadores comuns do Limd2 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o IBMX CAS 28822-58-4, o PMA CAS 16561-29-8, a isonomia CAS 56092-82-1 e a timosina β4.

A forskolina visa diretamente a adenilil ciclase para aumentar os níveis de AMPc, favorecendo assim um ambiente propício à ativação da proteína quinase A. Esta quinase pode fosforilar um vasto espetro de proteínas, alterando potencialmente o estado de atividade do Limd2. A isobutilmetilxantina (IBMX) prolonga a vida do AMPc no interior da célula, inibindo as enzimas responsáveis pela sua degradação, amplificando assim as acções iniciadas pelo AMPc. Este sinal sustentado pode propagar-se através das vias das cinases, o que pode incluir a ativação do Limd2. Os compostos como o EGF e o PDGF exploram as interacções recetor-ligando para desencadear redes de sinalização intracelular. Ligam-se aos respectivos receptores, desencadeando uma série de eventos de fosforilação que podem modular a atividade de uma vasta gama de proteínas. Nesta rede de sinalização, o Limd2 pode ser um nó que é ativado como parte de uma resposta celular mais ampla.

Os ésteres de forbol, como o PMA, activam a proteína quinase C, o que pode levar à fosforilação de proteínas em resíduos de serina e treonina, alterando a sua função e, possivelmente, activando o Limd2 se este for um substrato para esta quinase. Os ionóforos de cálcio, como a ionomicina, perturbam a homeostase do cálcio intracelular, afectando potencialmente as proteínas sensíveis ao cálcio e as vias que podem incluir o Limd2. Na esfera genómica, compostos como o ácido retinóico e a dexametasona podem atravessar as membranas celulares e ligar-se a receptores nucleares, influenciando os padrões de transcrição dos genes. Esta alteração genómica pode levar à regulação positiva de proteínas, potencialmente aumentando a expressão e consequente ativação do Limd2. O cloreto de lítio actua através da inibição da GSK-3β, uma quinase envolvida na fosforilação de várias proteínas.