LILRC1 Inibidores
Os inibidores comuns de LILRC1 incluem, entre outros, Wortmannin CAS 19545-26-7, U-0126 CAS 109511-58-2, Ruxolitinib CAS 941678-49-5, PP 2 CAS 172889-27-9 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Os inibidores de LILRC1 são compostos químicos concebidos para modular a atividade do recetor C1 semelhante à imunoglobulina de leucócitos (LILRC1), um recetor presente em várias células imunitárias, incluindo macrófagos, células dendríticas e determinados linfócitos. O LILRC1 é um membro da grande família dos receptores semelhantes a imunoglobulinas de leucócitos (LILR), conhecida pelo seu papel na regulação das respostas imunitárias, nomeadamente através de interações com moléculas do complexo principal de histocompatibilidade (MHC). A inibição do LILRC1 afecta a sua ligação aos ligandos, o que pode influenciar as vias de sinalização a jusante que medeiam a ativação das células imunitárias, a migração e outros processos celulares. Estruturalmente, estes inibidores podem variar muito, mas normalmente apresentam motivos que lhes permitem ligar-se a locais específicos no domínio extracelular do LILRC1, impedindo assim as interações ligando-recetor.Ao nível molecular, os inibidores do LILRC1 são frequentemente concebidos para interagir com aminoácidos chave no recetor LILRC1, quer competitivamente quer alostericamente. Este tipo de ligação perturba a conformação do recetor ou a sua capacidade de se ligar aos seus ligandos naturais, o que pode levar a alterações nas cascatas de transdução de sinal associadas à modulação imunitária. A natureza química destes inibidores pode variar de pequenas moléculas orgânicas a compostos maiores baseados em péptidos, dependendo da especificidade e da afinidade de ligação desejadas. Em alguns casos, podem também ser optimizados em termos de estabilidade, solubilidade e outras propriedades biofísicas para melhorar a sua interação com o recetor.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibe a fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K), interrompendo a cascata MAPK e regulando negativamente a Lilra5. Ao bloquear a atividade da PI3K, a Wortmannin impede indiretamente a regulação positiva da sinalização MAPK mediada pela Lilra5, afectando os processos celulares associados à via MAPK. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Tem como alvo as Janus kinases (JAKs) e inibe a sinalização de citocinas. Ao interromper as vias dependentes de JAK, o Ruxolitinib influencia indiretamente o papel regulador de Lilra5 na produção de citocinas. Este inibidor tem impacto nos processos celulares associados à sinalização das citocinas, afectando negativamente a regulação das citocinas mediada pelo Lilra5. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Um inibidor das cinases da família Src, o PP2 modula a atividade da proteína tirosina cinase. Ao visar especificamente as cinases da família Src, a PP2 interrompe a regulação positiva mediada por Lilra5 da atividade da proteína tirosina cinase. Esta inibição tem impacto nos eventos de sinalização a jusante relacionados com as vias da proteína tirosina quinase. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibe a p38 MAPK, um componente-chave da via MAPK. O SB203580 interrompe a regulação positiva da cascata MAPK mediada por Lilra5, visando especificamente a p38 MAPK. Esta inibição influencia os eventos a jusante e os processos celulares associados à sinalização p38 MAPK. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
Inibe a JAK2, interrompendo as vias de sinalização das citocinas. A inibição de JAK2 pelo AG-490 tem impacto na regulação da produção de citocinas mediada por Lilra5, influenciando os processos celulares associados à sinalização de citocinas dependente de JAK2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002, um potente inibidor da PI3K, interrompe a regulação positiva da cascata MAPK mediada por Lilra5, bloqueando a atividade da PI3K. Esta inibição influencia os eventos de sinalização a jusante e os processos celulares associados à via MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inibe a c-Jun N-terminal kinase (JNK), um componente da via MAPK. O SP600125 interrompe a regulação positiva da cascata MAPK mediada por Lilra5, visando especificamente a JNK. Esta inibição influencia os eventos a jusante e os processos celulares associados à sinalização dependente de JNK. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Um inibidor de cinase multiobjectivo que inibe as cinases da família Src. O dasatinib modula a atividade da proteína tirosina quinase mediada por Lilra5, tendo como alvo as quinases da família Src, afectando os eventos de sinalização a jusante e os processos celulares associados às vias da proteína tirosina quinase. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Inibe a fosforilação de IκBα e a ativação de NF-κB. BAY 11-7082 interrompe a regulação da produção de citocinas mediada por Lilra5, bloqueando a sinalização NF-κB. Esta inibição influencia os processos celulares associados à via NF-κB, afectando negativamente a regulação da citocina dependente de Lilra5. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
Inibe a p38 MAPK, um componente-chave da via MAPK. O SB202190 interrompe a regulação positiva da cascata de MAPK mediada por Lilra5, visando especificamente a p38 MAPK. Esta inibição influencia os eventos a jusante e os processos celulares associados à sinalização p38 MAPK. | ||||||