Os inibidores da ligatina são uma classe de compostos químicos que visam a capacidade de ligação a ligandos de proteínas ou receptores envolvidos em processos celulares, frequentemente através de mecanismos competitivos ou alostéricos. Estes inibidores funcionam interferindo com a interação entre os ligandos e os respectivos locais de ligação nas proteínas, impedindo eficazmente a sinalização normal ou o resultado funcional que resultaria de tais interações. A especificidade destes inibidores depende frequentemente da sua capacidade de imitar com precisão a estrutura do ligando natural ou de induzir alterações conformacionais na proteína alvo, tornando o local de ligação inacessível. Esta perturbação pode modular várias vias intracelulares e actividades moleculares, como a regulação enzimática, a ativação de receptores ou as interações proteína-proteína, sem alterar diretamente o sítio ativo da molécula envolvida. A conceção de inibidores da ligatina depende muito das caraterísticas moleculares do local de ligação do alvo, como a sua forma, carga e hidrofobicidade. Os investigadores recorrem a técnicas avançadas como a cristalografia, o docking molecular e os estudos de relação estrutura-atividade (SAR) para adaptar estes inibidores de modo a obter a máxima eficácia na perturbação da ligação. Estes compostos apresentam frequentemente uma estrutura central, que serve de âncora para as interações com a proteína alvo, e cadeias laterais que podem ser ajustadas para aumentar a afinidade e a seletividade. Em alguns casos, os inibidores da ligatina podem funcionar através da estabilização de uma conformação inativa da proteína, dificultando ainda mais a interação do ligando. A grande variedade de inibidores da ligatina, que diferem nas suas estruturas químicas e modos de ação, torna-os uma ferramenta essencial para sondar os sistemas biológicos e compreender os mecanismos moleculares a um nível fundamental.
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Inibe a calcineurina ao formar um complexo com a ciclofilina, afectando a ativação das células T e as interações proteína-proteína. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Liga-se ao FKBP12, formando um complexo que inibe o mTOR, um regulador chave do crescimento celular e da síntese proteica. | ||||||
WZ8040 | 1214265-57-2 | sc-364656 sc-364656A | 5 mg 10 mg | $255.00 $480.00 | ||
Um inibidor seletivo de NUAK1/2, cinases envolvidas nas interações proteína-proteína e nas respostas celulares ao stress. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Um inibidor do proteassoma que afecta as vias de degradação das proteínas, influenciando várias interações proteína-proteína. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inibe a tirosina quinase de Bruton (BTK), afectando a sinalização dos receptores das células B e as interações proteicas. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
Modula a resposta imunitária e afecta a degradação das proteínas, visando particularmente a E3 ubiquitina ligase cereblon. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | $49.00 $367.00 $2030.00 | 18 | |
Um análogo da talidomida com efeitos imunomoduladores, que também tem como alvo o cereblon e afecta as interações proteicas. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Um composto natural conhecido por afetar múltiplas vias de sinalização e interações proteicas. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
Inibe a interação entre Rac1 e os seus GEFs, afectando a organização do citoesqueleto de actina e a sinalização celular. |