LGI1 Ativadores
Os activadores comuns do LGI1 incluem, entre outros, o ácido L-glutâmico CAS 56-86-0, o AMPA CAS 74341-63-2, o ácido N-metil-D-aspártico (NMDA) CAS 6384-92-5, o ácido caínico mono-hidratado CAS 58002-62-3 e a gabapentina CAS 60142-96-3.
Os Activadores LGI1 representam uma categoria de compostos químicos concebidos para modular a atividade da proteína conhecida como Leucine-rich glioma inactivated 1 (LGI1). A LGI1 é uma proteína segregada implicada no desenvolvimento neuronal e acredita-se que desempenha um papel na transmissão sináptica e na plasticidade. Foi identificada como fazendo parte de uma família de proteínas que podem influenciar a interação entre neurónios e a formação de redes neuronais.
A ativação do LGI1 por estes compostos químicos pode ocorrer através de mecanismos directos ou indirectos. Os activadores directos podem ligar-se à LGI1, promovendo a sua estabilização, secreção ou interação com os seus receptores conhecidos, como a ADAM22 e a ADAM23, que são proteínas integrais de membrana envolvidas na maturação e função das sinapses. Ao aumentar a afinidade ou a interação entre a LGI1 e os seus receptores, estes activadores poderiam facilitar as vias de sinalização a jusante que contribuem para o desenvolvimento sináptico e a comunicação neuronal. Os activadores indirectos do LGI1 podem influenciar as vias que regulam os níveis de expressão do LGI1, modificar o seu processo de secreção ou afetar as modificações pós-traducionais que ditam a sua atividade e interacções com outras proteínas. Por exemplo, podem afetar as cascatas de sinalização intracelular que conduzem à transcrição do gene LGI1 ou o processamento proteolítico necessário para que o LGI1 se torne funcionalmente ativo. A compreensão do modo de funcionamento dos activadores LGI1 fornece informações valiosas sobre os mecanismos moleculares subjacentes à comunicação neuronal e à formação de redes. O estudo destes activadores é importante para elucidar o papel do LGI1 no sistema nervoso e pode oferecer conhecimentos profundos sobre a base molecular da organização sináptica.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
L-Glutamic Acid | 56-86-0 | sc-394004 sc-394004A | 10 g 100 g | $291.00 $566.00 | ||
O glutamato é o principal neurotransmissor excitatório no cérebro e liga-se aos receptores NMDA, AMPA e cainato nos neurónios. A LGI1 interage com a ADAM22, uma proteína que forma complexos com estes receptores de glutamato e influencia a sua atividade. Ao ligar-se aos seus receptores, o glutamato pode aumentar indiretamente a atividade funcional da LGI1, promovendo a sua interação com a ADAM22. | ||||||
N-Methyl-D-Aspartic acid (NMDA) | 6384-92-5 | sc-200458 sc-200458A | 50 mg 250 mg | $107.00 $362.00 | 2 | |
O NMDA (N-metil-D-aspartato) é um agonista específico dos receptores NMDA. O complexo LGI1-ADAM22 desempenha um papel na sinalização dos receptores NMDA, que é crucial para a plasticidade sináptica. Por conseguinte, o NMDA pode aumentar a atividade do LGI1 modulando a sinalização dos receptores NMDA. | ||||||
Kainic acid monohydrate | 58002-62-3 | sc-269283 | 10 mg | $270.00 | ||
O cainato é um agonista específico dos receptores de cainato. Uma vez que a interação LGI1-ADAM22 modula a função destes receptores, o cainato pode aumentar a atividade do LGI1 actuando na sinalização dos receptores de cainato. | ||||||
Gabapentin | 60142-96-3 | sc-201481 sc-201481A sc-201481B | 20 mg 100 mg 1 g | $52.00 $92.00 $132.00 | 7 | |
A gabapentina é um fármaco que se liga à subunidade α2δ-1 dos canais de cálcio dependentes da voltagem, que estão envolvidos na libertação de neurotransmissores. O complexo LGI1-ADAM22 pode influenciar a transmissão sináptica, pelo que a gabapentina pode melhorar indiretamente a função do LGI1 através da modulação da sinalização neural. | ||||||
Ethosuximide | 77-67-8 | sc-211431 | 1 g | $300.00 | ||
A etosuximida é um fármaco que inibe os canais de cálcio do tipo T. Dado o papel da sinalização do cálcio na função do LGI1, a etosuximida pode indiretamente aumentar a atividade do LGI1 através da modulação do influxo de cálcio. | ||||||
Topiramate | 97240-79-4 | sc-204350 sc-204350A | 10 mg 50 mg | $105.00 $362.00 | ||
O topiramato é um medicamento que aumenta a atividade dos receptores GABA e inibe os receptores AMPA/kainato. Dado que a interação LGI1-ADAM22 modula a sinalização dos receptores AMPA e influencia potencialmente a sinalização GABAérgica, o topiramato pode melhorar indiretamente a função do LGI1. | ||||||
5,5-Diphenyl Hydantoin | 57-41-0 | sc-210385 | 5 g | $70.00 | ||
A fenitoína é um fármaco que inibe os canais de sódio dependentes da voltagem, reduzindo assim a excitabilidade neuronal. Uma vez que o complexo LGI1-ADAM22 está envolvido na transmissão sináptica, a fenitoína pode melhorar indiretamente a função do LGI1 modificando a excitabilidade neuronal. | ||||||
Carbamazepine | 298-46-4 | sc-202518 sc-202518A | 1 g 5 g | $32.00 $70.00 | 5 | |
A carbamazepina é um fármaco que também inibe os canais de sódio dependentes da voltagem. Ao reduzir a excitabilidade neuronal, a carbamazepina pode melhorar indiretamente a função do LGI1. | ||||||
Lamotrigine | 84057-84-1 | sc-201079 sc-201079A | 10 mg 50 mg | $118.00 $476.00 | 1 | |
A lamotrigina é um medicamento que inibe os canais de sódio e de cálcio dependentes da voltagem. Ao reduzir a excitabilidade neuronal e modular a sinalização do cálcio, a lamotrigina pode melhorar indiretamente a função do LGI1. | ||||||