Os activadores químicos da galectina-9 podem influenciar a sua atividade através de uma série de vias bioquímicas. O ácido araquidónico, por exemplo, desempenha um papel fundamental ao ativar a fosfolipase A2, que por sua vez produz lisofosfolípidos e ácidos gordos livres, que funcionam como segundos mensageiros que podem criar um ambiente propício à ativação da galectina-9. Do mesmo modo, o 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) ativa diretamente a proteína quinase C (PKC), uma família de proteínas envolvidas em numerosas cascatas de sinalização. A ativação da PKC conduz normalmente a uma cascata de fosforilação a jusante que pode resultar na ativação da galectina-9. Agentes como o ionóforo de cálcio A23187 e a ionomicina aumentam os níveis de cálcio intracelular, que é um fator crucial para a ativação das vias de sinalização dependentes do cálcio. Esta elevação do cálcio pode desencadear uma série de acontecimentos que conduzem à ativação estrutural ou funcional da galectina-9.
A forskolina, ao estimular a adenilato ciclase, aumenta a concentração intracelular de AMPc, que, por sua vez, pode ativar a proteína quinase A (PKA). A PKA tem uma vasta gama de substratos e a sua ativação pode levar a eventos de fosforilação que são capazes de ativar a galectina-9. O trifosfato de adenosina (ATP) é a principal moeda energética da célula e pode também servir de substrato para as enzimas cinase, que podem fosforilar e, assim, ativar a galectina-9. Os oligoelementos, como o acetato de zinco, podem atuar como activadores alostéricos de várias proteínas, induzindo potencialmente uma alteração conformacional que ativa a galectina-9. O Sulfato de Magnésio é essencial para muitas enzimas, incluindo as cinases, como cofator, fornecendo as condições necessárias para a fosforilação mediada por enzimas que podem ativar a galectina-9. O ortovanadato de sódio, através da inibição das tirosina fosfatases, pode levar a um aumento do estado de fosforilação nas proteínas celulares, o que pode incluir a ativação da galectina-9. O Fator de Crescimento Epidérmico (EGF) ativa o seu recetor, desencadeando uma cascata de fosforilação que pode ativar a galectina-9 como parte dos eventos de sinalização a jusante. As espécies reactivas de oxigénio, como o peróxido de hidrogénio, podem servir como moléculas de sinalização, induzindo mecanismos oxidativos que activam várias vias de sinalização, conduzindo assim à ativação da galectina-9. Além disso, o SNAP doador de óxido nítrico ativa a guanilato ciclase, aumentando os níveis de GMPc e activando as cinases dependentes de GMPc, que podem então fosforilar e ativar a galectina-9.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Arachidonic Acid (20:4, n-6) | 506-32-1 | sc-200770 sc-200770A sc-200770B | 100 mg 1 g 25 g | $90.00 $235.00 $4243.00 | 9 | |
O ácido araquidónico ativa a fosfolipase A2 que, por sua vez, gera lisofosfolípidos e ácidos gordos livres, que actuam como segundos mensageiros nas vias de sinalização. Esta ativação pode levar à modulação da galectina-9 (LGALS9) através de alterações no microambiente celular que favorecem a sua ativação. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um conhecido ativador da proteína quinase C (PKC), que está envolvida em numerosas vias de sinalização. A ativação da PKC pode resultar na fosforilação de várias proteínas, influenciando assim o estado de ativação do LGALS9 através de vias de sinalização a jusante. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O ionóforo de cálcio A23187 aumenta os níveis de cálcio intracelular, o que pode ativar as vias de sinalização dependentes do cálcio. O cálcio intracelular elevado pode levar à ativação da LGALS9, promovendo as alterações conformacionais ou as interações necessárias para a sua função. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina actua de forma semelhante à A23187, aumentando a concentração de cálcio intracelular. O aumento do cálcio pode ativar as vias de sinalização que conduzem à ativação do LGALS9. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina ativa a adenilato ciclase, aumentando os níveis de cAMP na célula. O AMPc elevado pode ativar a PKA (proteína quinase A), o que pode levar a eventos de fosforilação que activam o LGALS9. | ||||||
Adenosine 5′-Triphosphate, disodium salt | 987-65-5 | sc-202040 sc-202040A | 1 g 5 g | $38.00 $74.00 | 9 | |
O ATP pode servir de substrato para as cinases que fosforilam as proteínas, conduzindo potencialmente à ativação do LGALS9 através de vias de sinalização dependentes da fosforilação. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Os iões de zinco podem atuar como moduladores alostéricos de várias proteínas, induzindo potencialmente uma alteração conformacional que ativa o LGALS9. | ||||||
Magnesium sulfate anhydrous | 7487-88-9 | sc-211764 sc-211764A sc-211764B sc-211764C sc-211764D | 500 g 1 kg 2.5 kg 5 kg 10 kg | $45.00 $68.00 $160.00 $240.00 $410.00 | 3 | |
Os iões de magnésio são cofactores essenciais para muitas enzimas, incluindo as cinases. A sua presença é crucial para a ativação de enzimas que podem fosforilar e ativar LGALS9. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
O ortovanadato de sódio é um inibidor das tirosina fosfatases. A inibição destas fosfatases pode levar a um aumento da fosforilação e da ativação de proteínas, incluindo o LGALS9. | ||||||
Hydrogen Peroxide | 7722-84-1 | sc-203336 sc-203336A sc-203336B | 100 ml 500 ml 3.8 L | $30.00 $60.00 $93.00 | 27 | |
O peróxido de hidrogénio pode atuar como uma molécula de sinalização que promove a oxidação e pode ativar vias de sinalização que conduzem à ativação do LGALS9 através de mecanismos oxidativos. | ||||||