Os inibidores de LCTL são uma classe de compostos químicos que inibem especificamente a atividade da translocase citosólica lisossomal (LCTL), uma enzima envolvida no catabolismo celular e nos processos de transporte molecular nos lisossomas. A LCTL desempenha um papel fundamental na degradação das glicoproteínas e de outras macromoléculas, nomeadamente ajudando na translocação de produtos de glicano clivados através da membrana lisossómica para posterior processamento ou excreção. Os inibidores da LCTL são concebidos para bloquear esta atividade de translocação, levando à acumulação de glicoconjugados parcialmente degradados no lisossoma. A inibição desta enzima é frequentemente utilizada para estudar as vias de degradação dos glicanos, avaliar o tráfico intracelular e dissecar o papel das enzimas lisossómicas na manutenção da homeostasia celular. A estrutura química dos inibidores de LCTL contém normalmente grupos funcionais que interagem com o local ativo da enzima ou impedem a sua interação com os produtos glicânicos. Estes inibidores são frequentemente caracterizados pela sua especificidade em relação ao LCTL sem inibir amplamente outras enzimas lisossómicas, garantindo efeitos específicos na via de degradação dos glicanos. Os compostos podem variar muito na sua composição química, desde pequenas moléculas a estruturas peptidomiméticas maiores, dependendo do seu modo de interação com a enzima. Os investigadores utilizam estes inibidores para explorar os meandros mecanicistas da função lisossomal, incluindo a especificidade do substrato e os processos de translocação molecular, bem como para elucidar vias bioquímicas mais amplas dependentes da atividade lisossomal. Ao compreender as interações químicas precisas entre o LCTL e os seus inibidores, os cientistas podem obter informações sobre os mecanismos celulares relacionados com a dinâmica lisossomal.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
A actinomicina D pode intercalar-se no ADN, bloqueando diretamente o complexo de iniciação da transcrição no promotor do gene LCTL, regulando assim em baixa a síntese do ARNm do LCTL. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
A cicloheximida poderia interromper o processo de alongamento da tradução do ARNm, levando a uma diminuição da produção global da proteína LCTL. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina pode inibir a via de sinalização mTOR, que é potencialmente crucial para a síntese da proteína LCTL, reduzindo assim a sua expressão. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG132 poderia perturbar a via da ubiquitina-proteassoma, levando a uma acumulação de proteínas mal dobradas ou danificadas que podem incluir o LCTL, diminuindo assim a sua expressão funcional. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
A cloroquina pode concentrar-se nos lisossomas e alterar o seu pH, perturbando potencialmente a via de degradação dos componentes celulares necessários para a expressão do LCTL, levando à sua síntese reduzida. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
A mitramicina A pode ligar-se ao ADN na região promotora do gene LCTL, inibindo seletivamente a ligação dos factores de transcrição, o que resulta numa diminuição da transcrição do ARNm do LCTL. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
A triptolida pode inibir a atividade dos factores de transcrição ou de outras proteínas nucleares essenciais para a transcrição do gene LCTL, suprimindo assim a produção da proteína LCTL. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
A camptotecina, ao inibir a topoisomerase I do ADN, poderia introduzir quebras na cadeia de ADN, conduzindo potencialmente à paragem do ciclo celular ou à apoptose, o que diminuiria os níveis da proteína LCTL. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
A α-Amanitina pode inibir seletivamente a RNA polimerase II, a enzima responsável pela síntese do ARNm, conduzindo a uma redução específica do ARNm do LCTL e, consequentemente, da síntese da proteína LCTL. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
A puromicina pode causar uma terminação prematura durante a tradução do ARNm do LCTL, levando a versões truncadas e não funcionais da proteína LCTL, reduzindo efetivamente a sua expressão. |