Date published: 2025-10-10

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Lce1i Inibidores

Os inibidores comuns de Lce1i incluem, entre outros, 5-Azacitidina CAS 320-67-2, 5-Aza-2′-Deoxicitidina CAS 2353-33-5, RG 108 CAS 48208-26-0, Cloridrato de hidralazina-15N4 e Mitramicina A CAS 18378-89-7.

Os inibidores da Lce1i representam uma categoria distinta de compostos químicos concebidos especificamente para interagir com a proteína Lce1i. Esta proteína é um membro da família de proteínas Late Cornified Envelope (Lce), que desempenha um papel fundamental na biologia da pele, particularmente no desenvolvimento do envelope cornificado da camada mais externa da pele. A proteína Lce1i, tal como as suas homólogas da família, é conhecida pelos seus padrões de expressão únicos, principalmente nas camadas epidérmicas da pele. A especificidade dos inibidores da Lce1i é um testemunho da sofisticada engenharia molecular envolvida no seu desenvolvimento, com o objetivo de conseguir uma interação orientada e eficaz com a proteína Lce1i. O processo de desenvolvimento destes inibidores baseia-se numa compreensão abrangente da estrutura molecular e da função da proteína Lce1i, um foco que é crucial para a criação de compostos inibidores eficazes.

A jornada para desenvolver inibidores de Lce1i engloba técnicas avançadas em química medicinal e biologia molecular. Os investigadores aprofundam a intrincada estrutura molecular da proteína Lce1i para conceber inibidores que sejam simultaneamente específicos e eficazes. A interação entre esses inibidores e a proteína Lce1i é fundamental para a sua eficácia, com particular ênfase na formação de um complexo em que o inibidor se liga a locais específicos da proteína. Esta interação necessita de um alinhamento preciso das estruturas moleculares, envolvendo frequentemente a criação de ligações de hidrogénio e outras interacções moleculares. Na conceção dos inibidores de Lce1i, são tidos em conta vários factores, como a estabilidade do composto, a solubilidade e a capacidade de atingir o alvo pretendido nos sistemas biológicos. Isto inclui o equilíbrio das propriedades hidrofóbicas e hidrofílicas do composto e a consideração do seu tamanho e forma molecular. O sofisticado processo de conceção dos inibidores de Lce1i sublinha a complexidade e a especificidade necessárias para atingir proteínas específicas, destacando o estado avançado das actuais técnicas de investigação nos domínios da bioquímica e da farmacologia.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Um análogo da citidina que se incorpora no ADN e no ARN e inibe as metiltransferases do ADN, causando potencialmente desmetilação do ADN e perturbação da expressão genética.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

À semelhança da 5-azacitidina, é um inibidor da DNA metiltransferase que pode levar à reativação de genes e a padrões de expressão genética alterados.

RG 108

48208-26-0sc-204235
sc-204235A
10 mg
50 mg
$128.00
$505.00
2
(1)

Um inibidor não nucleósido da DNA metiltransferase que pode impedir a metilação do DNA, afectando potencialmente a transcrição genética.

Hydralazine-15N4 Hydrochloride

304-20-1 (unlabeled)sc-490605
1 mg
$480.00
(0)

Tradicionalmente utilizado como agente anti-hipertensivo, pode inibir a metilação do ADN e modificar a expressão genética.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
$54.00
6
(1)

Liga-se a sequências ricas em GC no ADN, bloqueando os factores de transcrição e potencialmente desregulando a expressão genética.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

O sirolimus liga-se ao mTOR e pode regular negativamente a síntese proteica, afectando a expressão de muitos genes.

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
$128.00
$638.00
7
(1)

Outro análogo do sirolimus e inibidor do mTOR, afectando potencialmente a expressão de determinados genes.

BEZ235

915019-65-7sc-364429
50 mg
$207.00
8
(1)

Um inibidor duplo de PI3K e mTOR, que pode resultar na inibição da via PI3K/AKT/mTOR, afectando a expressão genética.