Os inibidores da Lce1i representam uma categoria distinta de compostos químicos concebidos especificamente para interagir com a proteína Lce1i. Esta proteína é um membro da família de proteínas Late Cornified Envelope (Lce), que desempenha um papel fundamental na biologia da pele, particularmente no desenvolvimento do envelope cornificado da camada mais externa da pele. A proteína Lce1i, tal como as suas homólogas da família, é conhecida pelos seus padrões de expressão únicos, principalmente nas camadas epidérmicas da pele. A especificidade dos inibidores da Lce1i é um testemunho da sofisticada engenharia molecular envolvida no seu desenvolvimento, com o objetivo de conseguir uma interação orientada e eficaz com a proteína Lce1i. O processo de desenvolvimento destes inibidores baseia-se numa compreensão abrangente da estrutura molecular e da função da proteína Lce1i, um foco que é crucial para a criação de compostos inibidores eficazes.
A jornada para desenvolver inibidores de Lce1i engloba técnicas avançadas em química medicinal e biologia molecular. Os investigadores aprofundam a intrincada estrutura molecular da proteína Lce1i para conceber inibidores que sejam simultaneamente específicos e eficazes. A interação entre esses inibidores e a proteína Lce1i é fundamental para a sua eficácia, com particular ênfase na formação de um complexo em que o inibidor se liga a locais específicos da proteína. Esta interação necessita de um alinhamento preciso das estruturas moleculares, envolvendo frequentemente a criação de ligações de hidrogénio e outras interacções moleculares. Na conceção dos inibidores de Lce1i, são tidos em conta vários factores, como a estabilidade do composto, a solubilidade e a capacidade de atingir o alvo pretendido nos sistemas biológicos. Isto inclui o equilíbrio das propriedades hidrofóbicas e hidrofílicas do composto e a consideração do seu tamanho e forma molecular. O sofisticado processo de conceção dos inibidores de Lce1i sublinha a complexidade e a especificidade necessárias para atingir proteínas específicas, destacando o estado avançado das actuais técnicas de investigação nos domínios da bioquímica e da farmacologia.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Um análogo da citidina que se incorpora no ADN e no ARN e inibe as metiltransferases do ADN, causando potencialmente desmetilação do ADN e perturbação da expressão genética. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
À semelhança da 5-azacitidina, é um inibidor da DNA metiltransferase que pode levar à reativação de genes e a padrões de expressão genética alterados. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Um inibidor não nucleósido da DNA metiltransferase que pode impedir a metilação do DNA, afectando potencialmente a transcrição genética. | ||||||
Hydralazine-15N4 Hydrochloride | 304-20-1 (unlabeled) | sc-490605 | 1 mg | $480.00 | ||
Tradicionalmente utilizado como agente anti-hipertensivo, pode inibir a metilação do ADN e modificar a expressão genética. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Liga-se a sequências ricas em GC no ADN, bloqueando os factores de transcrição e potencialmente desregulando a expressão genética. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
O sirolimus liga-se ao mTOR e pode regular negativamente a síntese proteica, afectando a expressão de muitos genes. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Outro análogo do sirolimus e inibidor do mTOR, afectando potencialmente a expressão de determinados genes. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
Um inibidor duplo de PI3K e mTOR, que pode resultar na inibição da via PI3K/AKT/mTOR, afectando a expressão genética. |