LAX1 Inibidores

Os inibidores comuns do LAX1 incluem, entre outros, o Dasatinib CAS 302962-49-8, o Ibrutinib CAS 936563-96-1, o CAL-101 CAS 870281-82-6, o Ruxolitinib CAS 941678-49-5 e o IPI 145.

Os inibidores da LAX1 são reconhecidos principalmente pela sua capacidade de modular as vias de sinalização celular indiretamente ligadas à função da LAX1, dado que a LAX1 está envolvida na ativação das células T e na sinalização dos receptores das células B. Por exemplo, o Dasatinib, um potente inibidor da cinase da família Src, afecta a ativação das células T, visando estas cinases essenciais. Do mesmo modo, sabe-se que o Ibrutinib e o Acalabrutinib inibem a tirosina quinase de Bruton, um interveniente fundamental na sinalização dos receptores das células B, alterando assim o papel do LAX1 neste contexto. Os inibidores da PI3K, como o Idelalisib, o Duvelisib e o Leniolisib, têm o seu mecanismo ancorado na atenuação da sinalização do recetor das células B através da inibição da isoforma delta da PI3K.

A ativação das células T também pode ser modulada por inibidores da quinase JAK, como o ruxolitinib e o tofacitinib, que visam a sinalização das citocinas, um processo fundamental na ativação e função das células T. O sunitinib, um inibidor da cinase multi-alvo, pode ter impacto numa variedade de vias celulares, incluindo a ativação das células T. O BAY 61-3606, ao inibir a quinase Syk, interrompe a via de sinalização do recetor das células B. O bafetinib, ao visar as cinases Lyn e Fyn, afecta a dinâmica da sinalização das células T e das células B.