L-type Calcium Channel γ Inibidores

A nifedipina inibe os canais de cálcio do tipo L, que estão presentes em vários tecidos, incluindo o músculo cardíaco e o músculo liso. Ao inibir estes canais, a nifedipina reduz o influxo de iões de cálcio que são necessários para a contração muscular. Uma vez que o canal de cálcio do tipo L γ é uma subunidade do complexo do canal de cálcio do tipo L, a inibição da função do canal principal também inibe a função da subunidade γ.

O verapamil liga-se e bloqueia os canais de cálcio do tipo L, o que prejudica a capacidade do canal de permitir a passagem de iões de cálcio para a célula. Este bloqueio do influxo de cálcio resulta numa diminuição dos níveis de cálcio intracelular, que é crucial para vários processos celulares, incluindo a contração muscular. Uma vez que o canal de cálcio do tipo L γ faz parte do complexo do canal de cálcio do tipo L, a inibição do canal pelo verapamil inibe consequentemente as funções associadas da subunidade γ.

A amlodipina inibe seletivamente o influxo de iões de cálcio através dos canais de cálcio do tipo L. Ao fazê-lo, diminui a função contrátil do músculo cardíaco e do músculo liso que depende dos iões de cálcio. A inibição do complexo do canal principal pela amlodipina significa que a atividade do canal de cálcio do tipo L γ, que é um componente do complexo, também é inibida.

A isradipina apresenta uma elevada afinidade pelos canais de cálcio do tipo L e inibe a sua atividade ao bloquear a entrada de iões de cálcio. O canal de cálcio do tipo L γ, como parte do complexo global do canal, também é inibido quando a isradipina bloqueia o fluxo de iões de cálcio através do canal, afectando assim a contratilidade muscular e outros processos dependentes do cálcio.

O diltiazem inibe o fluxo de iões de cálcio através dos canais de cálcio do tipo L, ligando-se a estes canais e impedindo a sua abertura. Esta inibição reduz os níveis de cálcio intracelular e, por conseguinte, a contração muscular. Como o canal de cálcio do tipo L γ faz parte deste complexo de canais, a inibição do fluxo de iões de cálcio pelo diltiazem conduz inevitavelmente à inibição da função da subunidade γ.

A nicardipina é um bloqueador dos canais de cálcio do tipo L que inibe o influxo de iões de cálcio através destes canais. Ao fazê-lo, impede a contração muscular que depende dos iões de cálcio. Esta inibição dos canais de cálcio do tipo L leva indiretamente à inibição da subunidade γ do canal de cálcio do tipo L, uma vez que é um componente integral do complexo do canal de cálcio do tipo L.

A felodipina liga-se aos canais de cálcio do tipo L, inibindo a entrada de iões de cálcio e reduzindo assim a contratilidade do músculo liso vascular. O canal de cálcio do tipo L γ faz parte do complexo global do canal e a sua função é inibida quando a felodipina impede a entrada de cálcio através do canal principal.

A nimodipina inibe seletivamente os canais de cálcio do tipo L, e esta inibição reduz a concentração intracelular de iões de cálcio, que é essencial para a contração muscular e outras funções celulares. Ao inibir o principal canal de cálcio do tipo L, a nimodipina também inibe a subunidade γ do canal de cálcio do tipo L dentro do complexo.

A lacidipina é um bloqueador dos canais de cálcio do tipo L que impede o influxo de iões de cálcio, inibindo diretamente a capacidade do canal de facilitar a entrada de iões de cálcio nas células. Esta inibição dos canais do tipo L inibe indiretamente a função da subunidade γ do canal de cálcio do tipo L, impedindo o seu funcionamento normal no complexo do canal.

A azelnidipina inibe os canais de cálcio do tipo L, reduzindo o influxo de iões de cálcio e a contração muscular subsequente que depende do cálcio. Como o canal de cálcio do tipo L γ faz parte do complexo do canal de cálcio do tipo L, a inibição do canal principal pela azelnidipina também inibe a subunidade γ.