L-type Ca++ CP γ4 Ativadores
Os activadores comuns do Ca++ CP γ4 do tipo L incluem, entre outros, a nifedipina CAS 21829-25-4, a amlodipina CAS 88150-42-9, o verapamil CAS 52-53-9, o diltiazem CAS 42399-41-7 e a isradipina CAS 75695-93-1.
Os activadores do canal de cálcio do tipo L, subunidade gama 4 (L-type Ca++ CP γ4), envolvem principalmente uma gama de bloqueadores dos canais de cálcio, cada um deles aumentando indiretamente a atividade funcional da proteína através da modulação da dinâmica do canal e da interação com outras subunidades do canal. A nifedipina e a amlodipina, como bloqueadores dos canais de cálcio dihidropiridínicos, influenciam a CP γ4 de Ca++ do tipo L, causando potencialmente uma regulação positiva compensatória ou aumentando a sensibilidade da subunidade gama. Esta ação deve-se à sua ligação selectiva à subunidade alfa do canal, que desempenha um papel crucial na montagem e regulação do canal. O verapamil e o diltiazem, representantes das classes das fenilalquilaminas e das benzotiazepinas, respetivamente, afectam a cinética dos canais de cálcio do tipo L. A sua influência poderia aumentar a atividade do CP γ4 de Ca++ do tipo L, alterando a conformação do canal e afectando assim o papel regulador da subunidade gama.
Contribuindo ainda mais para a regulação do Ca++ CP γ4 do tipo L, a Isradipina, a Nicardipina e a Nimodipina, também pertencentes à classe das dihidropiridinas, podem modular as propriedades farmacológicas do canal, aumentando indiretamente a atividade da subunidade gama. A sua ligação à subunidade alfa altera a dinâmica e a função do canal, enfatizando o papel da subunidade gama na estabilidade e regulação do canal. A felodipina, a lacidipina, a manidipina, a lercanidipina e a cilnidipina, cada uma delas um derivado da dihidropiridina, modulam de forma semelhante o funcionamento dos canais de cálcio do tipo L. A sua ação pode influenciar o Ca++ CP γ4 do tipo L, afectando a cinética do canal e a contribuição da subunidade gama para a função e regulação do canal. Estes activadores, através dos seus efeitos variados nos canais de cálcio do tipo L, contribuem de forma indireta mas significativa para o aumento da atividade do Ca++ CP γ4 do tipo L, crucial para o seu papel na sinalização do cálcio e nas funções celulares.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
A nifedipina, um bloqueador dos canais de cálcio dihidropiridínicos, visa seletivamente os canais de cálcio do tipo L. Aumenta indiretamente a atividade dos CP γ4 de Ca++ do tipo L ligando-se à subunidade alfa, o que pode levar a uma regulação positiva compensatória ou a um aumento da sensibilidade da subunidade gama. | ||||||
Amlodipine | 88150-42-9 | sc-200195 sc-200195A | 100 mg 1 g | $73.00 $163.00 | 2 | |
A amlodipina, outro bloqueador dos canais de cálcio dihidropiridínico, actua de forma semelhante à nifedipina. Poderia aumentar indiretamente a atividade do CP γ4 do tipo L modulando a função global do canal, afectando o papel da subunidade gama na montagem e regulação do canal. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
O verapamil, um bloqueador dos canais de cálcio fenilalquilamina, tem como alvo os canais de cálcio do tipo L. Pode aumentar a atividade dos canais de cálcio do tipo L γ4 indiretamente, influenciando a cinética do canal e a interação da subunidade gama com outros componentes do canal. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
O diltiazem, um bloqueador dos canais de cálcio benzotiazepina, influencia seletivamente os canais de cálcio do tipo L. Pode aumentar a atividade dos CP γ4 de Ca++ do tipo L através da alteração da conformação do canal, afectando potencialmente o papel regulador da subunidade gama. | ||||||
Isradipine | 75695-93-1 | sc-201467 sc-201467A | 10 mg 50 mg | $86.00 $318.00 | 1 | |
A isradipina, um derivado da dihidropiridina, inibe seletivamente os canais de cálcio do tipo L. Pode aumentar indiretamente a atividade dos CP γ4 de Ca++ do tipo L através da modulação da dinâmica do canal, o que envolve a função da subunidade gama na estabilidade e regulação do canal. | ||||||
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | $60.00 $301.00 | 2 | |
A nimodipina, um bloqueador dos canais de cálcio di-hidropiridina, tem como alvo os canais do tipo L. Pode aumentar indiretamente a atividade dos canais de cálcio Ca++ CP γ4 do tipo L, afectando as propriedades farmacológicas do canal, o que envolve o papel da subunidade gama na modulação da atividade do canal. | ||||||
Felodipine | 72509-76-3 | sc-201483 sc-201483A | 10 mg 50 mg | $89.00 $218.00 | 1 | |
A felodipina, um derivado da dihidropiridina, modula seletivamente os canais de cálcio do tipo L. Pode aumentar a atividade dos canais de cálcio do tipo L γ4 indiretamente, influenciando a cinética do canal e a contribuição da subunidade gama para a função do canal. | ||||||
trans Lacidipine | 103890-78-4 | sc-213066 | 10 mg | $153.00 | ||
A lacidipina, um bloqueador dos canais de cálcio dihidropiridínicos, pode aumentar indiretamente a atividade do CP γ4 de Ca++ do tipo L. A sua ação no canal poderia afetar o papel da subunidade gama na montagem e regulação do canal. | ||||||
Manidipine | 89226-50-6 | sc-211774 | 10 mg | $278.00 | ||
A manidipina, um derivado da dihidropiridina, tem como alvo os canais de cálcio do tipo L. Pode aumentar indiretamente a atividade dos canais de cálcio do tipo L (Ca++ CP γ4) através da modulação do funcionamento do canal, influenciando o papel regulador da subunidade gama. | ||||||
Cilnidipine | 132203-70-4 | sc-201485 sc-201485A | 10 mg 50 mg | $74.00 $284.00 | 1 | |
A cilnidipina, um derivado da dihidropiridina, influencia seletivamente os canais de cálcio do tipo L. Pode aumentar a atividade do CP γ4 de Ca++ do tipo L modulando a função global do canal, afectando potencialmente o papel da subunidade gama. | ||||||