Date published: 2025-9-10

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KV9.3 Inibidores

Os inibidores comuns da KV9.3 incluem, entre outros, a 4-aminopiridina CAS 504-24-5, o cloreto de tetraetilamónio CAS 56-34-8, a quinidina CAS 56-54-2, o bário CAS 7440-39-3 e a caribdotoxina CAS 95751-30-7.

Os inibidores da KV9.3 são uma classe química de compostos que visam e modulam a atividade da proteína KV9.3, também conhecida como KCNB3 ou a subunidade Kv2.3 do canal de potássio controlado por voltagem. A KV9.3 é um membro da família dos canais de potássio dependentes de voltagem, que desempenha um papel crucial na regulação do potencial de membrana e da excitabilidade neuronal. Estruturalmente, o KV9.3 forma canais de potássio funcionais através da interação com outras subunidades, formando normalmente complexos heterotetraméricos. Estes canais são componentes integrais da membrana plasmática e desempenham um papel fundamental no controlo do fluxo de iões de potássio através da membrana em resposta a alterações na tensão da membrana

As funções do KV9.3 são diversas e dependentes do contexto, contribuindo para as propriedades eléctricas de vários tipos de células, incluindo neurónios, células musculares e outras células excitáveis. Os canais KV9.3 participam na fase de repolarização dos potenciais de ação, ajudando a restaurar o potencial de membrana em repouso após a despolarização. Além disso, influenciam a duração e a frequência dos potenciais de ação, que podem ter impacto na libertação de neurotransmissores, na contração muscular e na excitabilidade neuronal. Além disso, os canais KV9.3 têm sido implicados na plasticidade sináptica, onde podem modular a força da transmissão sináptica e participar nos processos de aprendizagem e memória. A desregulação da atividade dos canais KV9.3 tem sido associada a várias doenças neurológicas e cardíacas. Os inibidores do KV9.3 são meticulosamente concebidos como pequenas moléculas ou compostos concebidos para interferir com a atividade do canal, a condução de iões ou as interacções do KV9.3, influenciando potencialmente a excitabilidade da membrana, a sinalização celular e a função neuronal.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

4-Aminopyridine

504-24-5sc-202421
sc-202421B
sc-202421A
25 g
1 kg
100 g
$37.00
$1132.00
$120.00
3
(2)

A 4-aminopiridina bloqueia os canais de potássio dependentes da voltagem, impedindo potencialmente o fluxo de iões de potássio para o exterior, o que pode alterar a excitabilidade da membrana. Pode inibir o Kv9.3 afectando a sua região de poro ou o seu mecanismo de deteção de voltagem.

Tetraethylammonium chloride

56-34-8sc-202834
25 g
$44.00
2
(1)

A TEA é um bloqueador clássico dos canais de potássio que obstrui o poro aberto do canal. Se o Kv9.3 faz parte de um canal funcional, a TEA pode inibi-lo ao obstruir o poro.

Quinidine

56-54-2sc-212614
10 g
$102.00
3
(1)

A quinidina pode inibir o Kv9.3 ligando-se à região do poro do canal, impedindo assim o fluxo de iões de potássio e modificando a excitabilidade celular.

Charybdotoxin

95751-30-7sc-200979
100 µg
$401.00
9
(0)

A Charybdotoxina liga-se ao vestíbulo externo de certos canais de potássio, bloqueando a condução iónica. Pode inibir o Kv9.3 se a toxina interagir com as suas regiões extracelulares.

Glyburide (Glibenclamide)

10238-21-8sc-200982
sc-200982A
sc-200982D
sc-200982B
sc-200982C
1 g
5 g
25 g
100 g
500 g
$45.00
$60.00
$115.00
$170.00
$520.00
36
(1)

A glibenclamida bloqueia os canais de potássio sensíveis ao ATP ligando-se ao recetor da sulfonilureia. Se o Kv9.3 interage com proteínas reguladoras semelhantes, a glibenclamida pode afetar a sua atividade.

Amiodarone

1951-25-3sc-480089
5 g
$312.00
(1)

A amiodarona afecta vários canais iónicos, alterando as suas propriedades biofísicas. Pode inibir o Kv9.3 afectando o seu mecanismo de gating ou a via de condução iónica.