Os inibidores de KRCC1 pertencem a uma classe química distinta de compostos conhecidos pelo seu papel significativo na investigação bioquímica. Estes inibidores têm como alvo específico a KRCC1, uma proteína que desempenha um papel crucial nos processos celulares. No contexto da biologia celular, a KRCC1 está envolvida em várias funções essenciais, como a reparação e manutenção do ADN, a organização da cromatina e a regulação da expressão genética. Ao inibir seletivamente o KRCC1, estes compostos oferecem uma visão valiosa dos mecanismos intrincados que regem os processos celulares e contribuem para a compreensão das vias biológicas fundamentais. Os investigadores têm estado muito interessados em explorar a atividade e as propriedades dos inibidores de KRCC1 devido às suas potenciais implicações na investigação do cancro e de outras doenças associadas aos mecanismos de reparação e danos no ADN. A capacidade destes inibidores para modular a função do KRCC1 proporciona um meio para explorar o seu papel preciso nos processos de reparação do ADN e na manutenção da estabilidade do genoma. Consequentemente, são ferramentas valiosas no estudo das vias de reparação do ADN, ajudando os investigadores a compreender melhor as respostas celulares ao stress genotóxico.
Além disso, a investigação dos inibidores de KRCC1 ultrapassa o domínio da biologia celular, uma vez que estes compostos também são promissores na elucidação das intrincadas interações entre proteínas e ácidos nucleicos. Ao investigar as interações moleculares que envolvem o KRCC1, os cientistas obtêm informações valiosas sobre as complexas redes reguladoras que regem a informação genética, lançando luz sobre os mecanismos moleculares subjacentes que ditam as respostas celulares a vários factores ambientais. Em conclusão, os inibidores de KRCC1 representam uma classe química distinta com um significado profundo na investigação bioquímica e no estudo dos processos celulares. Ao visarem seletivamente a proteína KRCC1, estes compostos contribuem para uma compreensão mais profunda das vias biológicas essenciais, dos mecanismos de reparação do ADN e das interações proteína-ácido nucleico.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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S-Trityl-L-cysteine | 2799-07-7 | sc-202799 sc-202799A | 1 g 5 g | $31.00 $65.00 | 6 | |
Um dos primeiros inibidores identificados do KRCC1, o STLC impede o funcionamento correto do fuso mitótico e perturba a divisão celular. | ||||||
Reversine | 656820-32-5 | sc-203236 | 5 mg | $217.00 | 13 | |
Um composto experimental que tem como alvo o KRCC1 e inibe a sua atividade durante a mitose. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Um inibidor seletivo da Aurora quinase B, que afecta indiretamente a função da KRCC1 e de outras proteínas mitóticas. | ||||||
GSK 923295 | 1088965-37-0 | sc-490136 | 5 mg | $290.00 | ||
Outro inibidor da Aurora quinase B, que pode afetar a função do KRCC1 e perturbar a mitose. | ||||||
AZ 3146 | 1124329-14-1 | sc-361114 sc-361114A | 10 mg 50 mg | $214.00 $887.00 | 7 | |
Um inibidor potente e seletivo do fuso monopolar 1 (MPS1), uma quinase envolvida na montagem do fuso mitótico e na regulação do ponto de controlo. | ||||||
Hesperadin | 422513-13-1 | sc-490384 | 10 mg | $304.00 | ||
Um inibidor potente e seletivo da Aurora quinase B, semelhante ao ZM447439 e ao GSK923295. |