Os inibidores da quinurenina 3-monooxigenase (KMO) pertencem a uma classe distinta de compostos químicos que têm atraído uma atenção significativa no domínio da investigação biomédica devido ao seu potencial papel na modulação da via da quinurenina. A via da quinurenina é uma via metabólica crítica responsável pela decomposição do aminoácido triptofano em várias moléculas bioactivas, incluindo o ácido quinurénico e o ácido quinolínico. A KMO é uma enzima situada num ponto fulcral desta via, catalisando a conversão da quinurenina em 3-hidroxiquinurenina. Os inibidores da KMO, como o nome sugere, visam especificamente e inibem a atividade desta enzima, afectando assim o equilíbrio dos metabolitos a jusante na via da quinurenina.
Os inibidores da KMO apresentam uma gama diversificada de estruturas químicas e mecanismos de ação, com vários esforços de investigação dedicados ao seu desenvolvimento. A sua principal função é regular os níveis de ácido quinurénico e de ácido quinolínico, ambos associados a propriedades neuroactivas e imunomoduladoras. Ao modularem a atividade da KMO, estes inibidores podem potencialmente influenciar o delicado equilíbrio entre metabolitos neuroprotectores e neurotóxicos no cérebro e nos tecidos periféricos. Isto tem implicações para a compreensão do papel dos inibidores da KMO em vários processos fisiológicos, incluindo a inflamação, a resposta imunitária e as doenças neurológicas.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Ro 61-8048 | 199666-03-0 | sc-204240 sc-204240A | 10 mg 50 mg | $163.00 $505.00 | 1 | |
O Ro 61-8048 actua como um potente inibidor da quinurenina monooxigenase (KMO), apresentando um mecanismo de ligação único que interrompe o ciclo catalítico da enzima. As suas caraterísticas estruturais permitem interações específicas com o local ativo da enzima, promovendo alterações conformacionais que impedem o acesso ao substrato. A cinética de reação do composto revela uma fase de associação rápida, seguida de uma dissociação mais lenta, indicando uma forte afinidade. Adicionalmente, a sua lipofilicidade aumenta a permeabilidade membranar, influenciando a sua biodisponibilidade em vários ambientes. | ||||||
(±)-3-(3-Nitrobenzoyl)alanine hydrochloride | sc-220850 | 5 mg | $300.00 | |||
O cloridrato de (±)-3-(3-Nitrobenzoil)alanina é um inibidor seletivo da quinurenina monooxigenase (KMO), caracterizado pela sua capacidade de formar interações estáveis com o local ativo da enzima. A presença do grupo nitro aumenta as propriedades de retirada de electrões, facilitando a formação de ligações de hidrogénio únicas e interações de empilhamento π-π. Este composto apresenta uma cinética de reação distinta, com uma preferência notável por estados conformacionais específicos de KMO, modulando em última análise a sua atividade enzimática. O seu perfil de solubilidade sugere interações favoráveis em ambientes polares, com impacto na sua distribuição e reatividade. | ||||||
Bismuth(III) subsalicylate | 14882-18-9 | sc-227416 | 100 g | $30.00 | ||
Interação KMO não específica, altera a conformação da enzima. | ||||||
Coenzyme Q10 | 303-98-0 | sc-205262 sc-205262A | 1 g 5 g | $70.00 $180.00 | 1 | |
Inibe competitivamente a KMO ao ocupar o sítio ativo. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Inibe a KMO através da ligação ao sítio de ligação ao ATP. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Modula a atividade da KMO através de efeitos indirectos multi-alvo. | ||||||
Phenethyl-hydrazine | 51-71-8 | sc-331686 | 500 mg | $388.00 | ||
Inibidor não seletivo da monoamina oxidase que também inibe a KMO. |