Os activadores KIR6.1 pertencem a uma classe de compostos químicos concebidos para modular a atividade do canal de potássio retificador interno 6.1 (KIR6.1), também conhecido como subunidade Kir6.1 do canal de potássio sensível ao ATP. Estes canais são um tipo de canal de iões de potássio presente em vários tecidos, incluindo o coração, o pâncreas e o cérebro. O KIR6.1, em particular, é uma subunidade dos canais de potássio sensíveis ao ATP (KATP), que estão envolvidos na regulação do fluxo de iões de potássio através das membranas celulares em resposta a alterações do estado energético celular. Os canais KATP desempenham um papel crucial na manutenção da excitabilidade celular, na regulação da secreção de insulina nas células beta pancreáticas e na proteção das células contra danos durante o stress metabólico. Os activadores KIR6.1 são sintetizados para interagir seletivamente com o KIR6.1, melhorando ou inibindo a sua função de canal iónico ou alterando a sua capacidade de resposta aos níveis de energia celular, embora os mecanismos específicos possam variar entre os diferentes compostos desta classe química.
A ativação do KIR6.1 por estes compostos pode ter efeitos significativos na atividade eléctrica celular e na homeostase iónica. Os canais KATP, incluindo os que contêm KIR6.1, são únicos na sua sensibilidade aos níveis de ATP intracelular. Quando os níveis celulares de ATP são elevados, estes canais são inibidos, impedindo o efluxo de potássio e mantendo a despolarização da membrana celular. No entanto, durante períodos de esgotamento da energia celular, como a hipoxia ou o stress metabólico, os canais KATP abrem-se, permitindo que os iões de potássio fluam para fora da célula, levando à hiperpolarização da membrana e à redução da excitabilidade celular. Os activadores KIR6.1 aumentam a atividade dos canais KATP que contêm KIR6.1, influenciando as propriedades eléctricas celulares e as respostas aos desafios metabólicos. Consequentemente, estes activadores servem como ferramentas de investigação valiosas para os cientistas que estudam o papel dos canais KATP em vários processos fisiológicos, incluindo a secreção de insulina, a eletrofisiologia cardíaca e a excitabilidade neuronal.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-Cromakalim | 94470-67-4 | sc-217958 | 25 mg | $428.00 | ||
O (+/-)-Cromakalim actua como um modulador do canal KIR6.1, envolvendo-se com os locais de ligação ao ATP do canal para induzir uma alteração conformacional que aumenta a permeabilidade ao ião potássio. Este composto apresenta propriedades alostéricas distintas, o que lhe permite ajustar a atividade do canal em resposta a níveis variáveis de ATP intracelular. As suas interações moleculares únicas promovem um equilíbrio dinâmico entre os estados aberto e fechado, influenciando a excitabilidade celular e a homeostase iónica. | ||||||
Diazoxide | 364-98-7 | sc-200980 | 1 g | $300.00 | 5 | |
O diazóxido é um abridor do canal K_ATP, activando diretamente o KIR6.1 ao ligar-se ao canal, provocando uma alteração conformacional que aumenta o efluxo de potássio e hiperpolariza a membrana celular. | ||||||
Nicorandil | 65141-46-0 | sc-200995 sc-200995B sc-200995A sc-200995C | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g | $57.00 $98.00 $240.00 $500.00 | 4 | |
O nicorandil estimula o KIR6.1 como ativador dos canais K_ATP. Abre estes canais, contribuindo para a hiperpolarização da membrana e para a proteção celular sob stress. | ||||||
Minoxidil (U-10858) | 38304-91-5 | sc-200984 sc-200984A | 100 mg 1 g | $68.00 $344.00 | ||
O minoxidil, um abridor do canal K_ATP, ativa o KIR6.1, levando à vasodilatação e aos efeitos celulares subsequentes devido ao aumento da condutância do ião potássio. | ||||||
Levcromakalim | 94535-50-9 | sc-361230 sc-361230A | 10 mg 50 mg | $428.00 $1380.00 | 2 | |
O levcromakalim ativa seletivamente os canais de K_ATP como o KIR6.1, influenciando as propriedades eléctricas das células ao provocar a abertura dos canais. | ||||||
P1075 | 60559-98-0 | sc-203657 sc-203657A | 10 mg 50 mg | $205.00 $860.00 | 1 | |
O P 1075 é um potente ativador dos canais K_ATP, como o KIR6.1, aumentando o efluxo de potássio e alterando o potencial da membrana celular ao promover a abertura do canal. | ||||||
U-37883A | 57568-80-6 | sc-201001 sc-201001A | 5 mg 25 mg | $79.00 $377.00 | 1 | |
O U-37883A ativa o KIR6.1, influenciando as propriedades de gating do canal, o que resulta num aumento da condutância do ião potássio e na modulação da atividade celular. | ||||||
ZM 226600 | 147695-92-9 | sc-281189 sc-281189A | 10 mg 50 mg | $100.00 $348.00 | ||
O ZM-226600 ativa seletivamente os canais K_ATP como o KIR6.1, alterando o fluxo de iões de potássio e o comportamento celular através da modulação da atividade do canal. | ||||||