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Estrutura molecular do (+/-)-Cromakalim, Número CAS: 94470-67-4
(±)-Cromakalim (CAS 94470-67-4)
Aplicacao:
(+/-)-Cromakalim é um ativador prototípico dos canais Kir6 (KATP)
Numero VAT:
94470-67-4
Peso Molecular:
286.33
Separar por Funcao:
C16H18N2O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O (±)-Cromakalim, também conhecido como Cromakalim ou BRL 34915, é um ativador dos canais KIR6.x (KATP). A sua ação principal consiste na ativação dos canais de potássio sensíveis ao ATP, especificamente a variante SUR2-Kir6. O (±)-Cromakalim possui propriedades anti-isquémicas e cardioprotectoras em corações de ratos. A uma concentração de 8,9 μM, demonstra efeitos anti-isquémicos, enquanto os seus efeitos cardioprotectores se manifestam a uma concentração ainda mais baixa de 0,03 μM. Tem sido útil para o estudo da biologia dos canais de potássio e tem sido usado como base para o desenvolvimento de abridores de canais de K+ mais selectivos.
(±)-Cromakalim (CAS 94470-67-4) Referencias
- Efeitos do tratamento crónico com cromakalim e glibenclamida em ratos diabéticos induzidos por aloxano. | Kulkarni, JS., et al. 2002. Pharmacol Res. 46: 101-5. PMID: 12220947
- Desenvolvimentos recentes na química dos activadores dos canais de potássio: os análogos do cromakalim. | Sebille, S., et al. 2004. Curr Med Chem. 11: 1213-22. PMID: 15134515
- Alteração dependente do tempo no relaxamento induzido pelo cromakalim no corpo cavernoso de ratos diabéticos induzidos por estreptozocina. | Ghasemi, M., et al. 2007. Life Sci. 81: 960-9. PMID: 17825847
- Novos R/S-3,4-dihidro-2,2-dimetil-6-halo-4-(fenilaminotiocarbonilamino)-2H-1-benzopiranos estruturalmente relacionados com o (+/-)-cromakalim como activadores dos canais K(ATP) das células beta pancreáticas selectivos para os tecidos. | Sebille, S., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 5704-19. PMID: 18406154
- O cromakalim ativa o K(ATP) e aumenta as correntes de potássio transitórias de saída espontâneas nos miócitos arteriais da safena do rato. | Fioretti, B., et al. 2008. Pharmacol Res. 57: 398-402. PMID: 18501626
- Prevenção do vasoespasmo cerebral através da administração local de cromakalim com um sistema biodegradável de libertação controlada num modelo de hemorragia subaracnóidea em ratos. | Omeis, I., et al. 2009. J Neurosurg. 110: 1015-20. PMID: 19119878
- O perfil hemodinâmico do cromakalim no gato. | Clapham, JC. and Buckingham, RE. 1988. J Cardiovasc Pharmacol. 12: 555-61. PMID: 2468055
- A butilidenoftalida antagoniza a redução da pressão sistólica induzida pelo cromakalim em ratos normotensos conscientes. | Shih, CH., et al. 2015. BMC Complement Altern Med. 15: 344. PMID: 26438097
- Tolerância ao cromakalim no útero de rato in vivo. | Downing, SJ., et al. 1989. Br J Pharmacol. 96: 732-8. PMID: 2720301
- Análogos do abridor de canais de potássio sensíveis ao ATP (KATP) Cromakalim com atividade hipotensora ocular in vivo. | Roy Chowdhury, U., et al. 2016. J Med Chem. 59: 6221-31. PMID: 27367033
- Cromakalim, um abridor de canais de potássio, melhora as convulsões induzidas por organofosforados e carbamatos em ratinhos. | Ostadhadi, S., et al. 2018. Acta Med Iran. 56: 14-20. PMID: 29436790
- Efeitos mecânicos e energéticos do cromakalim no músculo papilar do ventrículo esquerdo de cobaia. | Joseph, T., et al. 1996. J Pharmacol Exp Ther. 279: 464-71. PMID: 8930147
- Efeito do cromakalim na transmissão purinérgica e colinérgica no músculo detrusor do rato. | Boselli, C., et al. 1997. Eur J Pharmacol. 335: 23-30. PMID: 9371542
Inibidor de:
KCNRG.Ativado de:
KCNE4, KIR6.1, KIR6.2, MaxiKα, Potassium Chloride, e Shaker.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
(±)-Cromakalim, 25 mg | sc-217958 | 25 mg | $428.00 |