KIR4.1 Inibidores

Os inibidores comuns do KIR4.1 incluem, entre outros, a quinidina CAS 56-54-2, o cloridrato de ML 133 CAS 1222781-70-5, o pinacidil mono-hidratado CAS 85371-64-8, o cloridrato de fluoxetina CAS 56296-78-7 e a fluvoxamina CAS 54739-18-3.

Os inibidores do KIR4.1 constituem uma classe química de compostos especificamente concebidos para atuar de forma selectiva e reversível sobre o canal de potássio retificador interno 4.1 (KIR4.1). O KIR4.1 é um membro da família dos canais de potássio rectificadores para o interior (KIR) e desempenha um papel crucial na mediação do movimento dos iões de potássio através das membranas celulares, particularmente no sistema nervoso central. Os inibidores desta classe são concebidos para interagir com o KIR4.1, alterando potencialmente a sua atividade de transporte de iões. A estrutura química destes inibidores permite-lhes ligarem-se a regiões ou locais de ligação específicos no KIR4.1, modulando a sua função e influenciando potencialmente os processos celulares dependentes da condutância de potássio mediada pelo KIR4.1.

Os investigadores utilizam inibidores de KIR4.1 em estudos bioquímicos e celulares para investigar os papéis fisiológicos do canal em vários processos neurológicos. A conceção e o desenvolvimento destes inibidores baseiam-se numa compreensão abrangente das características estruturais do KIR4.1 e do seu envolvimento na homeostase do potássio no sistema nervoso, com o objetivo de fornecer ferramentas valiosas para o avanço da investigação no domínio da neurobiologia e da regulação dos canais de potássio.