KIR2.1 Inibidores
Os inibidores comuns da KIR2.1 incluem, entre outros, a baicaleína CAS 491-67-8, o cloridrato de ML 133 CAS 1222781-70-5, o tosilato de Clofilium CAS 92953-10-1, a paxilina CAS 57186-25-1 e a gliburida (glibenclamida) CAS 10238-21-8.
Os inibidores de KIR2.1 compreendem uma gama diversificada de substâncias químicas que modulam intrinsecamente a atividade dos canais iónicos para conseguir uma inibição selectiva de KIR2.1. A baicaleína, um flavonoide, inibe diretamente o KIR2.1 ao visar a via de sinalização Akt/mTOR, perturbando a regulação normal dos canais KIR2.1. O Tertiapin-Q, um péptido derivado do veneno, actua como inibidor direto ligando-se à região formadora de poros do KIR2.1, reduzindo a condutância iónica. A ML133, uma pequena molécula, inibe o KIR2.1 ao interagir diretamente com o seu canal iónico, fornecendo uma base molecular para o seu efeito inibitório.
Clofilium e paxilina exemplificam inibidores directos de KIR2.1, modulando a cinética e bloqueando o poro do canal, respetivamente. A dofetilida influencia indiretamente o KIR2.1 ao ter como alvo o canal hERG, demonstrando a interligação dos canais iónicos na modulação da atividade do KIR2.1. A glibenclamida e a nifedipina afectam indiretamente o KIR2.1 interferindo com os canais KATP e os canais de cálcio, respetivamente, evidenciando a intrincada interação entre os canais de potássio e de cálcio. O cloreto de bário e a 4-aminopiridina bloqueiam diretamente o poro do canal KIR2.1, ilustrando as acções inibitórias directas dos iões metálicos e dos bloqueadores dos canais de potássio. A linopirdina e o XE991 inibem indiretamente o KIR2.1 ao visarem seletivamente outros canais de potássio, demonstrando a complexa interação entre diferentes canais de potássio na modulação da atividade do KIR2.1. Em resumo, os inibidores da KIR2.1 elucidam as estratégias multifacetadas utilizadas para modular seletivamente a função dos canais iónicos, fornecendo informações valiosas sobre os intrincados mecanismos reguladores que regem a atividade da KIR2.1. Estes inibidores oferecem uma abordagem farmacológica para explorar as interacções matizadas nas redes de canais iónicos, abrindo caminho para uma maior compreensão da modulação dos canais iónicos e das suas implicações na fisiologia celular.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Baicalein | 491-67-8 | sc-200494 sc-200494A sc-200494B sc-200494C | 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $31.00 $41.00 $159.00 $286.00 | 12 | |
A baicaleína, um flavonoide presente na Scutellaria baicalensis, inibe a KIR2.1 através da modulação da via de sinalização Akt/mTOR. A baicaleína suprime a ativação da Akt, levando à inibição da mTOR, um efector a jusante envolvido na regulação do KIR2.1. A interrupção desta via resulta na redução da expressão e da atividade do KIR2.1, fornecendo uma visão mecanicista sobre a forma como a baicaleína actua como um inibidor direto do KIR2.1, visando o eixo de sinalização Akt/mTOR. | ||||||
ML 133 hydrochloride | 1222781-70-5 | sc-484328 | 5 mg | $84.00 | ||
O ML133, uma pequena molécula, actua como um inibidor do KIR2.1, visando o seu canal iónico. Este composto liga-se ao poro do canal, impedindo o fluxo de iões através do KIR2.1. A interação direta do ML133&prime com a região do canal iónico do KIR2.1 elucida o seu mecanismo inibitório, fornecendo uma base molecular para o seu potencial como inibidor farmacológico da função do KIR2.1. | ||||||
Clofilium tosylate | 92953-10-1 | sc-391228 sc-391228A | 25 mg 100 mg | $428.00 $1020.00 | 1 | |
O Clofilium, um agente antiarrítmico de classe III, inibe o KIR2.1 modulando a cinética do canal. Abranda a cinética de ativação e desativação do KIR2.1, resultando numa diminuição da condutância iónica. A modulação da cinética do canal pelo clofilium ilustra o seu impacto inibitório direto no KIR2.1, revelando uma abordagem farmacológica para regular a atividade deste canal de potássio. | ||||||
Paxilline | 57186-25-1 | sc-3588 sc-3588A | 5 mg 25 mg | $253.00 $924.00 | 14 | |
A paxilina, uma micotoxina encontrada no Penicillium paxilli, inibe o KIR2.1 bloqueando seletivamente o poro do canal. Este composto interfere com a permeação de iões através do KIR2.1, perturbando a sua função fisiológica normal. A interação específica da paxilina com o poro do canal sublinha o seu papel inibitório direto na modulação do KIR2.1, fornecendo informações sobre a potencial utilização de compostos derivados de micotoxinas como inibidores específicos da atividade dos canais iónicos. | ||||||
Glyburide (Glibenclamide) | 10238-21-8 | sc-200982 sc-200982A sc-200982D sc-200982B sc-200982C | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | $45.00 $60.00 $115.00 $170.00 $520.00 | 36 | |
A glibenclamida, um inibidor dos canais de potássio sensíveis ao ATP (KATP), influencia indiretamente a KIR2.1 através do bloqueio dos canais KATP. A inibição dos canais de KATP despolariza a membrana celular, alterando o gradiente eletroquímico através da membrana e afectando indiretamente a atividade de KIR2.1 | ||||||
Barium chloride dihydrate | 10326-27-9 | sc-202970 sc-202970A sc-202970B sc-202970C | 100 g 500 g 2.5 kg 5 kg | $28.00 $56.00 $120.00 $210.00 | ||
O cloreto de bário inibe o KIR2.1 bloqueando diretamente o poro do canal. Este composto impede a permeação de iões através do canal, perturbando a sua função normal. A interação específica do cloreto de bário com o poro do canal realça o seu papel inibitório direto na modulação do KIR2.1, fornecendo informações sobre a potencial utilização de iões metálicos como inibidores diretos da atividade dos canais iónicos. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
A nifedipina, um bloqueador dos canais de cálcio, inibe indiretamente a KIR2.1 através da modulação dos níveis de cálcio intracelular. Ao bloquear os canais de cálcio, a nifedipina reduz as concentrações de cálcio intracelular, influenciando indiretamente a atividade da KIR2.1. A inibição indireta da KIR2.1 pela nifedipina realça o intrincado cruzamento entre a sinalização do cálcio e a regulação dos canais de potássio, oferecendo uma abordagem farmacológica para modular a função da KIR2.1 através da interferência dos canais de cálcio. | ||||||
4-Aminopyridine | 504-24-5 | sc-202421 sc-202421B sc-202421A | 25 g 1 kg 100 g | $37.00 $1132.00 $120.00 | 3 | |
A 4-aminopiridina inibe o KIR2.1 bloqueando os canais de potássio de retificação retardada. Este composto perturba as correntes de potássio, afectando o equilíbrio eletroquímico necessário para a função do KIR2.1. A inibição indireta da KIR2.1 pela 4-aminopiridina ilustra a interconexão dos canais de potássio e oferece uma via farmacológica para modular a atividade da KIR2.1 através da interferência dos canais de potássio de retificação retardada. | ||||||
Linopirdine dihydrochloride | 113168-57-3 | sc-204058 sc-204058A | 10 mg 50 mg | $165.00 $700.00 | ||
A linopirdina, um bloqueador seletivo dos canais de potássio dependentes da voltagem, inibe indiretamente o KIR2.1 ao visar outros canais de potássio. Ao bloquear canais de potássio específicos, a linopirdina altera o equilíbrio eletroquímico, influenciando indiretamente a atividade do KIR2.1. T | ||||||
XE 991 dihydrochloride | 122955-42-4 | sc-203453 sc-203453A | 10 mg 50 mg | $173.00 $719.00 | ||
O XE991, um bloqueador dos canais de potássio KCNQ, inibe indiretamente o KIR2.1 ao visar outros canais de potássio. Ao bloquear os canais KCNQ, o XE991 interrompe as correntes de potássio, afectando o equilíbrio eletroquímico necessário para a função do KIR2.1. A inibição indireta do KIR2.1 pelo XE991 ilustra a intrincada interação entre diferentes canais de potássio e oferece uma via farmacológica para modular a atividade do KIR2.1 através da interferência selectiva dos canais de potássio. | ||||||