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Estrutura molecular do XE 991 dihydrochloride, Número CAS: 122955-42-4
XE 991 dihydrochloride (CAS 122955-42-4)
Nomes alternativos:
10,10-bis(4-Pyridinylmethyl)-9(10H)-anthracenone dihydrochloride
Aplicacao:
XE 991 dihydrochloride é um inibidor potente e seletivo dos canais KCNQ dependentes da voltagem
Numero VAT:
122955-42-4
Privada:
≥99%
Peso Molecular:
449.37
Separar por Funcao:
C26H20N2O•2HCl
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O dicloridrato de XE 991 atraiu a atenção da pesquisa neurofarmacológica devido à sua função como um potente bloqueador dos canais de potássio Kv7 (KCNQ). Os estudos envolvendo esse composto são essenciais para desvendar as propriedades eletrofisiológicas desses canais e sua importância na excitabilidade neuronal. Os pesquisadores utilizam o dicloridrato de XE 991 para dissecar as contribuições dos canais Kv7 para vários circuitos neuronais, o que é essencial para compreender sua função no sistema nervoso central. A especificidade e a eficácia do composto na inibição dos canais Kv7 permitem uma análise detalhada do comportamento do canal, oferecendo informações valiosas sobre a modulação da sinalização elétrica nos neurônios. Além disso, seu impacto nos modelos celulares de excitabilidade está sendo examinado para verificar como a desregulação do canal Kv7 pode afetar a comunicação celular, com implicações mais amplas para a compreensão das condições do sistema nervoso.
XE 991 dihydrochloride (CAS 122955-42-4) Referencias
- Base molecular para a sensibilidade diferencial dos canais KCNQ e I(Ks) ao potenciador cognitivo XE991. | Wang, HS., et al. 2000. Mol Pharmacol. 57: 1218-23. PMID: 10825393
- Correntes KCNQ/M em neurónios sensoriais: importância para a terapia da dor. | Passmore, GM., et al. 2003. J Neurosci. 23: 7227-36. PMID: 12904483
- Caracterização da corrente M nos neurónios dopaminérgicos da área tegmental ventral. | Koyama, S. and Appel, SB. 2006. J Neurophysiol. 96: 535-43. PMID: 16394077
- A ativação dos receptores de nucleótidos P2Y1 induz a inibição da corrente K+ do tipo M nos neurónios piramidais do hipocampo do rato. | Filippov, AK., et al. 2006. J Neurosci. 26: 9340-8. PMID: 16957090
- N-(6-cloro-piridin-3-il)-3,4-difluoro-benzamida (ICA-27243): um novo ativador seletivo dos canais de potássio KCNQ2/Q3. | Wickenden, AD., et al. 2008. Mol Pharmacol. 73: 977-86. PMID: 18089837
- O jejum e o 17β-estradiol modulam diferencialmente a corrente M nos neurónios do neuropeptídeo Y. | Roepke, TA., et al. 2011. J Neurosci. 31: 11825-35. PMID: 21849543
- Um papel antinociceptivo da substância P na dor muscular crónica induzida por ácido. | Lin, CC., et al. 2012. Proc Natl Acad Sci U S A. 109: E76-83. PMID: 22084095
- A flupirtina inibe a libertação do péptido relacionado com o gene da calcitonina do tronco cerebral do rato in vitro. | Tringali, G., et al. 2012. Neurosci Lett. 506: 332-5. PMID: 22155095
- A vasorelaxação pelo sulfureto de hidrogénio envolve a ativação dos canais de potássio Kv7. | Martelli, A., et al. 2013. Pharmacol Res. 70: 27-34. PMID: 23287425
- Os tipos de resposta sináptica muscarínica nos interneurónios CA1 do hipocampo dependem de diferentes níveis de atividade pré-sináptica e de diferentes subtipos de receptores muscarínicos. | Bell, LA., et al. 2013. Neuropharmacology. 73: 160-73. PMID: 23747570
- Variações zonais das correntes de K+ nos terminais do cálice da crista vestibular. | Meredith, FL. and Rennie, KJ. 2015. J Neurophysiol. 113: 264-76. PMID: 25343781
- Diferenças dorsoventrais na corrente Kv7/M e seu impacto na ressonância, soma temporal e excitabilidade em células piramidais do hipocampo de ratos. | Hönigsperger, C., et al. 2015. J Physiol. 593: 1551-80. PMID: 25656084
- A corrente M funciona em conjunto com a corrente persistente de sódio para definir a velocidade de locomoção. | Verneuil, J., et al. 2020. PLoS Biol. 18: e3000738. PMID: 33186352
- Nicotine Enhances Firing Activity of Layer 5 Pyramidal Neurons in the Medial Prefrontal Cortex through Inhibition of Kv7 Channels (A nicotina aumenta a atividade de disparo dos neurónios piramidais da camada 5 no córtex pré-frontal medial através da inibição dos canais Kv7) | Izumi, S., et al. 2021. Biol Pharm Bull. 44: 724-731. PMID: 33952828
- Dois novos potentes potenciadores da libertação de neurotransmissores, 10,10-bis(4-piridinilmetil)-9(10H)-antracenona e 10,10-bis(2-fluoro-4-piridinilmetil)-9(10H)-antracenona: comparação com a linopirdina. | Zaczek, R., et al. 1998. J Pharmacol Exp Ther. 285: 724-30. PMID: 9580619
- Subunidades dos canais de potássio KCNQ2 e KCNQ3: correlatos moleculares do canal M. | Wang, HS., et al. 1998. Science. 282: 1890-3. PMID: 9836639
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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
XE 991 dihydrochloride, 10 mg | sc-203453 | 10 mg | $173.00 | |||
XE 991 dihydrochloride, 50 mg | sc-203453A | 50 mg | $719.00 |