Date published: 2025-9-10

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Kinocilin Inibidores

Os inibidores comuns da cinocilina incluem, entre outros, a rifampicina CAS 13292-46-1, a cloroquina CAS 54-05-7, a mitramicina A CAS 18378-89-7, a actinomicina D CAS 50-76-0 e a α-manitina CAS 23109-05-9.

Os inibidores da cinocilina pertencem a uma classe de compostos químicos concebidos para atingir seletivamente e interferir com a atividade da cinocilina, uma proteína ou molécula menos bem caracterizada em comparação com as suas congéneres amplamente estudadas em biologia molecular. Estes inibidores são desenvolvidos com o objetivo de modular a função da cinocilina, que pode estar potencialmente envolvida em vários processos biológicos, embora as especificidades das suas funções e interacções estejam ainda sob investigação.

O principal mecanismo de ação dos inibidores da cinocilina envolve normalmente a sua interação com a proteína cinocilina ou as suas moléculas associadas, levando à perturbação da sua função normal. Entre esses compostos, a inibição da cinocilina tem o potencial de afetar os processos celulares que são influenciados por esta molécula, embora os investigadores ainda estejam a trabalhar para desvendar os papéis e funções exactos da cinocilina na biologia celular. Os cientistas que estudam os inibidores da cinocilina têm como objetivo elucidar os papéis e funções específicos da cinocilina, contribuindo para a nossa compreensão do seu potencial significado nos processos celulares. Entre esses inibidores encontram-se ferramentas valiosas para o avanço do nosso conhecimento de proteínas ou moléculas menos caracterizadas, permitindo a exploração de novas áreas de investigação em biologia molecular e celular. Neste contexto, contribuem para expandir a nossa compreensão do intrincado mundo das funções celulares e das interacções moleculares.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Rifampicin

13292-46-1sc-200910
sc-200910A
sc-200910B
sc-200910C
1 g
5 g
100 g
250 g
$95.00
$322.00
$663.00
$1438.00
6
(1)

Um composto que inibe a RNA polimerase bacteriana, reduzindo potencialmente a transcrição de genes em procariotas.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
$68.00
2
(0)

Um composto que pode intercalar-se no ADN e no ARN, alterando a sua função e afectando potencialmente a expressão genética.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
$54.00
6
(1)

Um agente que se liga ao ADN, inibindo a RNA polimerase II e reduzindo a transcrição de genes.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

Interage com o ADN e inibe a ação da RNA polimerase em várias espécies, levando à diminuição da síntese de ARNm.

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
$260.00
$1029.00
26
(2)

Inibe especificamente a RNA polimerase II eucariótica, afectando a síntese de mRNA e a expressão de proteínas a jusante.

Quinomycin A

512-64-1sc-202306
1 mg
$163.00
4
(1)

Um composto quinoxalina que se liga ao ADN, inibindo a ligação dos factores de transcrição e, consequentemente, a transcrição dos genes.

Mitoxantrone

65271-80-9sc-207888
100 mg
$279.00
8
(1)

Uma antracenediona sintética que se intercala no ADN e inibe a topoisomerase II, afectando a replicação e a transcrição do ADN.

SN 38

86639-52-3sc-203697
sc-203697A
sc-203697B
10 mg
50 mg
500 mg
$117.00
$335.00
$883.00
19
(3)

O metabolito ativo do medicamento contra o cancro irinotecano inibe a topoisomerase I, levando a uma diminuição da replicação e transcrição do ADN.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

Um inibidor da MEK que pode impedir a ativação da via da MAP quinase, reduzindo potencialmente a transcrição de determinados genes.