Os inibidores da cinocilina pertencem a uma classe de compostos químicos concebidos para atingir seletivamente e interferir com a atividade da cinocilina, uma proteína ou molécula menos bem caracterizada em comparação com as suas congéneres amplamente estudadas em biologia molecular. Estes inibidores são desenvolvidos com o objetivo de modular a função da cinocilina, que pode estar potencialmente envolvida em vários processos biológicos, embora as especificidades das suas funções e interacções estejam ainda sob investigação.
O principal mecanismo de ação dos inibidores da cinocilina envolve normalmente a sua interação com a proteína cinocilina ou as suas moléculas associadas, levando à perturbação da sua função normal. Entre esses compostos, a inibição da cinocilina tem o potencial de afetar os processos celulares que são influenciados por esta molécula, embora os investigadores ainda estejam a trabalhar para desvendar os papéis e funções exactos da cinocilina na biologia celular. Os cientistas que estudam os inibidores da cinocilina têm como objetivo elucidar os papéis e funções específicos da cinocilina, contribuindo para a nossa compreensão do seu potencial significado nos processos celulares. Entre esses inibidores encontram-se ferramentas valiosas para o avanço do nosso conhecimento de proteínas ou moléculas menos caracterizadas, permitindo a exploração de novas áreas de investigação em biologia molecular e celular. Neste contexto, contribuem para expandir a nossa compreensão do intrincado mundo das funções celulares e das interacções moleculares.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
Um composto que inibe a RNA polimerase bacteriana, reduzindo potencialmente a transcrição de genes em procariotas. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Um composto que pode intercalar-se no ADN e no ARN, alterando a sua função e afectando potencialmente a expressão genética. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Um agente que se liga ao ADN, inibindo a RNA polimerase II e reduzindo a transcrição de genes. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Interage com o ADN e inibe a ação da RNA polimerase em várias espécies, levando à diminuição da síntese de ARNm. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
Inibe especificamente a RNA polimerase II eucariótica, afectando a síntese de mRNA e a expressão de proteínas a jusante. | ||||||
Quinomycin A | 512-64-1 | sc-202306 | 1 mg | $163.00 | 4 | |
Um composto quinoxalina que se liga ao ADN, inibindo a ligação dos factores de transcrição e, consequentemente, a transcrição dos genes. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
Uma antracenediona sintética que se intercala no ADN e inibe a topoisomerase II, afectando a replicação e a transcrição do ADN. | ||||||
SN 38 | 86639-52-3 | sc-203697 sc-203697A sc-203697B | 10 mg 50 mg 500 mg | $117.00 $335.00 $883.00 | 19 | |
O metabolito ativo do medicamento contra o cancro irinotecano inibe a topoisomerase I, levando a uma diminuição da replicação e transcrição do ADN. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Um inibidor da MEK que pode impedir a ativação da via da MAP quinase, reduzindo potencialmente a transcrição de determinados genes. |