KIAA0090 Inibidores
Os inibidores comuns do KIAA0090 incluem, entre outros, a tunicamicina CAS 11089-65-9, a brefeldina A CAS 20350-15-6, a tapsigargina CAS 67526-95-8, o ácido ciclopiazónico CAS 18172-33-3 e a eearestatina I CAS 412960-54-4.
Os inibidores do complexo proteico da membrana do RE, subunidade 1 (KIAA0090), são um conjunto diversificado de compostos químicos que diminuem a atividade funcional do KIAA0090 através de vários mecanismos relacionados com o processamento e o tráfico de proteínas no retículo endoplasmático (RE). A tunicamicina e a brefeldina A têm como alvo processos fundamentais na glicosilação de proteínas e no transporte do ER para o Golgi, respetivamente, ambos cruciais para o funcionamento adequado do complexo EMC; assim, a sua inibição pode levar à diminuição da atividade funcional do KIAA0090 ao perturbar a maturação e o transporte de proteínas nas quais o KIAA0090 desempenha um papel. Do mesmo modo, a tapsigargina e o ácido ciclopiazónico, ao perturbarem a homeostase do cálcio no RE, e o DTT, ao reduzir as ligações dissulfureto, criam um ambiente que dificulta o papel do KIAA0090 na dobragem e montagem das proteínas. Compostos como a Eeyarestatin I e o MG-132 bloqueiam a degradação associada ao ER e a atividade do proteassoma, respetivamente, levando a uma acumulação de proteínas mal dobradas no ER, o que poderia reduzir indiretamente a capacidade funcional do KIAA0090 no controlo da qualidade. Além disso, o inibidor da histona desacetilase, o ácido hidroxâmico suberoilanilida, ao alterar os padrões de expressão dos factores associados ao EMC, e a geldanamicina, ao desestabilizar as proteínas clientes da Hsp90, podem interferir indiretamente com a função do KIAA0090 no ER.
A ação da β-lapachona, ao promover o stress oxidativo, e da puromicina, ao provocar a cessação prematura da síntese proteica, aumenta o stress no ambiente de dobragem de proteínas do RE, o que pode impedir indiretamente o envolvimento do KIAA0090 nestes processos. O azaspiracid, com a sua capacidade de perturbar a homeostase do cálcio, pode também comprometer as funções de maturação das proteínas associadas ao KIAA0090. Coletivamente, estes inibidores químicos, através dos seus efeitos específicos nos processos e vias celulares, contribuem para a inibição indireta das funções do KIAA0090 sem modular diretamente a sua expressão ou atividade. Os seus mecanismos de ação revelam a natureza interligada das vias intracelulares e o delicado equilíbrio necessário para que o KIAA0090 contribua eficazmente para a homeostase proteica no ER.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
A tunicamicina inibe a glicosilação ligada a N no ER, um processo essencial para a dobragem e função adequadas de muitas proteínas. Uma vez que o KIAA0090 é parte integrante do complexo proteico da membrana do ER (EMC), a inibição da glicosilação pode levar indiretamente à sua inibição funcional. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
A brefeldina A interrompe o transporte do ER para o Golgi através da inibição do fator de ribosilação do ADP. Como o EMC1 está envolvido na dobragem e no tráfico de proteínas no interior do RE, esta perturbação pode diminuir indiretamente o papel do KIAA0090 nestes processos. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina inibe a Ca2+ ATPase do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA), levando à depleção das reservas de cálcio do RE. Este desequilíbrio de cálcio pode afetar negativamente as funções do ER, incluindo as que dependem de processos associados ao KIAA0090. | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | $173.00 $612.00 | 3 | |
O ácido ciclopiazónico é um inibidor da SERCA, levando a uma diminuição dos níveis de cálcio no ER e a uma potencial inibição indireta das funções KIAA0090 relacionadas com o processamento de proteínas dependente do cálcio. | ||||||
Eeyarestatin I | 412960-54-4 | sc-358130B sc-358130 sc-358130A sc-358130C sc-358130D sc-358130E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $112.00 $199.00 $347.00 $683.00 $1336.00 $5722.00 | 12 | |
A eeyarestatina I inibe a via de degradação associada ao ER (ERAD), o que poderia levar a um aumento das proteínas mal dobradas no ER e potencialmente sobrecarregar o EMC, inibindo indiretamente a função do KIAA0090. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG-132 é um inibidor do proteassoma que pode levar à acumulação de proteínas mal dobradas no ER, afectando indiretamente o papel do KIAA0090 na gestão do controlo da qualidade das proteínas e na sua correta dobragem. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
O SAHA é um inibidor da histona desacetilase que pode influenciar os perfis de expressão genética. Ao alterar a expressão de chaperones ou co-factores associados ao EMC, pode afetar indiretamente a atividade funcional do KIAA0090. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
A geldanamicina liga-se à proteína de choque térmico 90 (Hsp90) e inibe a sua função. Ao desestabilizar as proteínas clientes da Hsp90 que podem interagir ou cooperar com a EMC, poderia inibir indiretamente a atividade funcional do KIAA0090. | ||||||
β-Lapachone | 4707-32-8 | sc-200875 sc-200875A | 5 mg 25 mg | $110.00 $450.00 | 8 | |
A β-lapachona gera espécies reactivas de oxigénio (ROS) no interior das células, o que pode levar ao stress oxidativo. Este stress pode danificar as proteínas e perturbar o funcionamento normal do ER, diminuindo potencialmente a atividade do KIAA0090 relacionada com a dobragem e montagem das proteínas. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | $40.00 $210.00 $816.00 $65.00 | 394 | |
A puromicina provoca a terminação prematura da cadeia durante a síntese proteica, levando à produção de proteínas incompletas. Isto pode aumentar a carga de proteínas mal dobradas no ER, inibindo indiretamente a atividade funcional do KIAA0090 ao sobrecarregar a capacidade do EMC. | ||||||