Os inibidores de KCNT1 são compostos químicos que têm como alvo o gene KCNT1, que codifica um canal de potássio ativado por sódio (KNa). Este canal desempenha um papel fundamental na regulação da excitabilidade neuronal, permitindo que os iões de potássio fluam para fora da célula em resposta aos níveis de sódio, influenciando assim o potencial da membrana e o disparo neural. Estes inibidores actuam bloqueando ou modulando a atividade do canal KCNT1, reduzindo o fluxo de iões de potássio e afectando a sinalização eléctrica nos neurónios. Uma vez que os canais de potássio são essenciais para a manutenção da homeostase iónica e das funções celulares, os inibidores do KCNT1 podem alterar a atividade neuronal, afectando potencialmente a excitabilidade geral do sistema nervoso. Os inibidores do KCNT1 podem variar na sua estrutura química e no seu modo de ação, mas o seu foco principal é a modulação da condutância do ião potássio através da membrana celular. Ao interferir com a função do canal, estes inibidores podem alterar a dinâmica da troca iónica, conduzindo a alterações na eletrofisiologia celular. A especificidade destes inibidores para o canal KCNT1 é crucial, uma vez que os canais de potássio são ubíquos em muitos tipos de células e tecidos. Consequentemente, o desenvolvimento e a identificação de inibidores do KCNT1 envolvem frequentemente a análise estrutural dos locais de ligação do canal, bem como considerações sobre a afinidade e a eficácia do inibidor no bloqueio da condutância iónica do canal. A compreensão dos mecanismos intrincados pelos quais estes inibidores interagem com o canal KCNT1 fornece informações valiosas sobre a regulação dos canais iónicos a nível molecular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | $102.00 | 3 | |
A quinidina, um conhecido inibidor dos canais de potássio dependentes da voltagem, pode afetar indiretamente a função da KCNT1, modificando o fluxo global de iões de potássio e o potencial da membrana. | ||||||
Clofilium tosylate | 92953-10-1 | sc-391228 sc-391228A | 25 mg 100 mg | $428.00 $1020.00 | 1 | |
Um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K) que pode afetar indiretamente uma variedade de canais iónicos, alterando as vias de sinalização intracelular. | ||||||
Iberiotoxin | 129203-60-7 | sc-3585 sc-3585A | 10 µg 100 µg | $270.00 $490.00 | 16 | |
Um bloqueador seletivo dos canais de K+ activados por Ca2+ de grande condutância, que pode influenciar a corrente global de potássio e afetar indiretamente a função do KCNT1. | ||||||
Charybdotoxin | 95751-30-7 | sc-200979 | 100 µg | $401.00 | 9 | |
Um bloqueador dos canais de K+ activados por Ca2+ de condutância intermédia, que pode afetar indiretamente o KCNT1 ao alterar o gradiente eletroquímico. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Um ião metálico que pode modular a função de uma vasta gama de canais iónicos, incluindo o KCNT1, alterando as suas propriedades de gating. | ||||||
Amiodarone | 1951-25-3 | sc-480089 | 5 g | $312.00 | ||
Um agente antiarrítmico que pode modular a função de múltiplos canais iónicos, afectando potencialmente o KCNT1 indiretamente através de alterações na excitabilidade da membrana. |