Os inibidores da JNK1 pertencem a uma classe de compostos químicos concebidos para visar e inibir a atividade da c-Jun N-terminal quinase 1 (JNK1), um membro da família da proteína quinase activada por mitogénio (MAPK). Estes inibidores são ferramentas cruciais no domínio da biologia molecular e da investigação celular, uma vez que ajudam a elucidar as intrincadas vias de sinalização que envolvem a JNK1. A própria JNK1 é uma serina/treonina quinase que desempenha um papel fundamental na regulação de vários processos celulares, incluindo a apoptose, a inflamação e a resposta celular a factores de stress. Ao desenvolverem inibidores específicos para a JNK1, os investigadores podem investigar as funções exactas desta quinase em diferentes contextos celulares e compreender melhor a sua contribuição para várias doenças.
Quimicamente, os inibidores da JNK1 são concebidos para interagir com o local ativo da JNK1, impedindo a sua fosforilação de substratos a jusante. Esta inibição perturba a cascata de sinalização em que a JNK1 está envolvida, permitindo aos investigadores investigar os efeitos no comportamento das células. Estes compostos podem ser utilizados em experiências in vitro para estudar as vias de sinalização celular, a expressão genética e as respostas celulares ao stress ou a lesões. A compreensão dos meandros da regulação da JNK1 através destes inibidores pode fornecer informações valiosas sobre os mecanismos moleculares subjacentes a doenças como o cancro, doenças neurodegenerativas e condições inflamatórias. Os investigadores utilizam frequentemente uma variedade de inibidores da JNK1 com seletividade e potência variáveis para adaptar as suas experiências a questões de investigação específicas, tornando esta classe de compostos um componente essencial da biologia molecular moderna e da investigação celular.
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