JNK1 Inibidores
Os inibidores comuns da JNK1 incluem, entre outros, o SP600125 CAS 129-56-6, o inibidor VIII da JNK CAS 894804-07-0, o inibidor XVI da JNK CAS 1410880-22-6, o inibidor XII da JNK3 CAS 1164153-22-3 e o inibidor V da JNK CAS 345987-15-7.
Os inibidores da JNK1 pertencem a uma classe de compostos químicos concebidos para visar e inibir a atividade da c-Jun N-terminal quinase 1 (JNK1), um membro da família da proteína quinase activada por mitogénio (MAPK). Estes inibidores são ferramentas cruciais no domínio da biologia molecular e da investigação celular, uma vez que ajudam a elucidar as intrincadas vias de sinalização que envolvem a JNK1. A própria JNK1 é uma serina/treonina quinase que desempenha um papel fundamental na regulação de vários processos celulares, incluindo a apoptose, a inflamação e a resposta celular a factores de stress. Ao desenvolverem inibidores específicos para a JNK1, os investigadores podem investigar as funções exactas desta quinase em diferentes contextos celulares e compreender melhor a sua contribuição para várias doenças.
Quimicamente, os inibidores da JNK1 são concebidos para interagir com o local ativo da JNK1, impedindo a sua fosforilação de substratos a jusante. Esta inibição perturba a cascata de sinalização em que a JNK1 está envolvida, permitindo aos investigadores investigar os efeitos no comportamento das células. Estes compostos podem ser utilizados em experiências in vitro para estudar as vias de sinalização celular, a expressão genética e as respostas celulares ao stress ou a lesões. A compreensão dos meandros da regulação da JNK1 através destes inibidores pode fornecer informações valiosas sobre os mecanismos moleculares subjacentes a doenças como o cancro, doenças neurodegenerativas e condições inflamatórias. Os investigadores utilizam frequentemente uma variedade de inibidores da JNK1 com seletividade e potência variáveis para adaptar as suas experiências a questões de investigação específicas, tornando esta classe de compostos um componente essencial da biologia molecular moderna e da investigação celular.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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JNK Inhibitor XI | 2207-44-5 | sc-364743 | 10 mg | $150.00 | ||
O inibidor XI da JNK é um antagonista seletivo da JNK1, caracterizado pela sua capacidade de interromper eventos críticos de fosforilação nas vias de sinalização celular. Apresenta uma afinidade de ligação única que altera a dinâmica conformacional da enzima, impedindo a ativação. As caraterísticas estruturais distintas do inibidor promovem interações específicas com o local de ligação ao ATP, levando a uma redução notável da eficiência catalítica. A sua cinética de reação indica um mecanismo de inibição competitiva, o que permite compreender o seu potencial regulador nos processos celulares. | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | $149.00 $281.00 $459.00 | 2 | |
O BIRB 796 é um inibidor da JNK que compete com o ATP na ligação à JNK1. Impede as vias de sinalização mediadas pela JNK, reduzindo a inflamação e as respostas ao stress celular. | ||||||
CC-401 | 395104-30-0 | sc-364748 sc-364748A | 2 mg 10 mg | $331.00 $1060.00 | 4 | |
O CC-401 é um inibidor da JNK competitivo em termos de ATP. Bloqueia a ativação da JNK1, impedindo a fosforilação de c-Jun e de outros efectores a jusante na via da JNK. | ||||||