JMJD1A Inibidores

Os inibidores comuns do JMJD1A incluem, entre outros, a 5-Aza-2′-Deoxicitidina CAS 2353-33-5, RG 108 CAS 48208-26-0, Ademetionina CAS 29908-03-0, Tranilcipromina CAS 13492-01-8 e Ácido Hidroxâmico de Suberoilanilida CAS 149647-78-9.

Os compostos listados não são inibidores directos da JMJD1A, mas podem potencialmente influenciar a sua atividade ou expressão através de vários mecanismos epigenéticos e vias relacionadas. A JMJD1A desempenha um papel na desmetilação de histonas, particularmente na histona H3 lisina 9 (H3K9), e está envolvida na regulação da expressão genética, com impacto na diferenciação celular, no desenvolvimento e no metabolismo. Os inibidores da metiltransferase do ADN, como a 5-Aza-2'-desoxicitidina (Decitabina) e o RG108, podem alterar o estado de metilação do ADN genómico, podendo afetar indiretamente a atividade da JMJD1A ao alterarem o contexto da cromatina em que esta funciona. Compostos como a tranilcipromina, originalmente um inibidor da monoamina oxidase, são utilizados de forma não autorizada para inibir a LSD1, outra histona desmetilase. Através destes efeitos mais amplos na desmetilação da histona, estes compostos podem afetar indiretamente a JMJD1A.

Os inibidores da histona desacetilase, como o vorinostato (SAHA) e o panobinostato, alteram o estado de acetilação das histonas, o que pode influenciar a estrutura da cromatina e afetar potencialmente a regulação genética mediada pelo JMJD1A. O dissulfiram e o GSK-J4, embora não visem diretamente a JMJD1A, podem afetar enzimas e vias relacionadas. Os efeitos inibitórios mais amplos do dissulfiram e o facto de o GSK-J4 visar outras histonas desmetilases como a JMJD3 e a UTX sugerem potenciais efeitos indirectos na JMJD1A. Foi demonstrado que compostos naturais como a partenolida, a curcumina, o resveratrol e a genisteína influenciam várias vias de sinalização e mecanismos epigenéticos. As suas vastas actividades sugerem que podem afetar indiretamente a função da JMJD1A.