O ISX, também conhecido como homeobox específico do intestino, é um fator de transcrição expresso principalmente no trato gastrointestinal, onde desempenha um papel crucial no desenvolvimento e homeostasia intestinais. Como membro da família dos genes homeobox, o ISX regula a expressão de genes envolvidos na diferenciação, proliferação e função de barreira das células epiteliais intestinais. A sua expressão é fortemente regulada durante o desenvolvimento embrionário, com padrões espaciais e temporais que ditam a sua função na morfogénese intestinal. No intestino adulto, a ISX mantém a integridade e a função intestinal, modulando a expressão de genes associados à renovação das células epiteliais, à imunidade da mucosa e à absorção de nutrientes. A desregulação da expressão da ISX tem sido implicada em vários distúrbios gastrointestinais, destacando a sua importância na manutenção da homeostase intestinal.
A inibição da função da ISX envolve a seleção da sua regulação transcricional e das vias de sinalização a jusante. Os mecanismos de inibição incluem a interferência nos processos de transcrição, a perturbação das interações proteína-proteína e a modulação das cascatas de sinalização celular. Pequenas moléculas ou compostos podem exercer efeitos inibitórios sobre a ISX ligando-se diretamente ao seu domínio de ligação ao ADN, impedindo assim a sua interação com os promotores dos genes-alvo e inibindo a ativação da transcrição. Além disso, a inibição de vias de sinalização a montante ou de proteínas reguladoras que regulam a expressão ou a atividade da ISX pode suprimir indiretamente a função da ISX. Por exemplo, a inibição da sinalização Wnt/β-catenina, uma via conhecida por regular a expressão da ISX, pode levar à regulação negativa da ISX e à subsequente perturbação da homeostase intestinal. Em geral, a elucidação dos mecanismos de inibição da ISX fornece informações valiosas sobre o seu papel na fisiologia e fisiopatologia intestinais.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Um agente antifúngico que inibe o CYP3A4, levando ao aumento das concentrações de medicamentos dos substratos do CYP3A4. | ||||||
Clarithromycin | 81103-11-9 | sc-205634 sc-205634A | 100 mg 250 mg | $75.00 $120.00 | 1 | |
Um antibiótico que inibe o CYP3A4 e pode afetar o metabolismo de certos agentes em investigação. | ||||||
Paroxetine | 61869-08-7 | sc-507527 | 1 g | $180.00 | ||
A paroxetina inibe a CYP2D6, levando a uma alteração do metabolismo dos medicamentos que são substratos desta enzima. | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | $102.00 | 3 | |
Um agente antiarrítmico que inibe o CYP2D6 e pode afetar o metabolismo de outros agentes em investigação metabolizados por esta enzima. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
O fluconazol inibe o CYP2C9 e pode alterar o metabolismo de fármacos metabolizados por esta enzima. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
Um antagonista do recetor H2 da histamina que pode inibir várias enzimas CYP, incluindo CYP1A2, CYP2C9 e CYP3A4. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Um bloqueador dos canais de cálcio que inibe seletivamente a atividade do CYP3A4. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
Outro bloqueador dos canais de cálcio que inibe o CYP3A4 e pode afetar o metabolismo de certos medicamentos. |