Os inibidores da ishmina são uma classe de pequenas moléculas orgânicas que têm atraído uma atenção significativa no domínio da biologia química e da descoberta de medicamentos devido ao seu potencial de modulação dos processos celulares. Entre esses compostos, o principal objetivo é atingir e inibir a istmina, uma proteína de sinalização segregada que desempenha um papel crucial no desenvolvimento embrionário, na regeneração dos tecidos e na regulação de várias vias celulares. A própria Isthmin é um membro da família BMP (Proteína Morfogenética Óssea) e sabe-se que exerce os seus efeitos através de interacções com receptores específicos da superfície celular. Os inibidores da Isthmin caracterizam-se pela sua capacidade de interferir com as interacções isthmin-recetor, influenciando assim as cascatas de sinalização subsequentes.
Os inibidores da istmina estão enraizados no desejo de obter uma compreensão mais profunda das funções biológicas da istmina e do seu impacto em vários processos celulares. Os investigadores conceberam estas moléculas para servirem de ferramentas valiosas na dissecação das vias relacionadas com a istima, oferecendo conhecimentos sobre os mecanismos intrincados que governam o destino das células, o desenvolvimento dos tecidos e a regeneração. Ao bloquear seletivamente a atividade da isthmin, estes inibidores permitem aos cientistas explorar as consequências da inibição da isthmin de forma controlada, abrindo caminho para uma compreensão mais abrangente do seu papel tanto no desenvolvimento normal como em condições patológicas.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
A suramina pode interferir com a sinalização do fator de crescimento, o que pode perturbar os processos angiogénicos em que as istminas estão envolvidas. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Um inibidor da tirosina quinase que pode perturbar as vias de sinalização envolvidas na angiogénese, das quais as istrinas podem fazer parte. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Um inibidor do recetor do fator de crescimento endotelial vascular (VEGFR) que pode interromper a sinalização angiogénica. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
Modula a expressão do VEGF e do fator de crescimento dos fibroblastos (FGF), que estão potencialmente ligados à ação da isthmin. | ||||||
TNP 470 | 129298-91-5 | sc-296547 | 10 mg | $230.00 | ||
Um inibidor da angiogénese que pode potencialmente alterar o ambiente celular em que as istminas funcionam. | ||||||
2-Methoxyestradiol | 362-07-2 | sc-201371 sc-201371A | 10 mg 50 mg | $70.00 $282.00 | 6 | |
Um metabolito do estradiol que pode inibir a angiogénese, afectando possivelmente os processos relacionados com a isquemia. | ||||||
Combrestatin A4 | 117048-59-6 | sc-204697 sc-204697A | 1 mg 5 mg | $45.00 $79.00 | ||
Agente de ligação à tubulina que perturba o citoesqueleto, influenciando a angiogénese, na qual as isteminas podem desempenhar um papel. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Um inibidor da quinase RAF que também inibe o VEGFR e o PDGFR, o que pode afetar os processos mediados pela istimação. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Um inibidor das tirosina-quinases VEGFR, EGFR e RET, possivelmente influenciando a angiogénese relacionada com a istrina. |